Die Parietalorganc von Petromyzon fluviatilis. 17 



Präparate helfen, andererseits liatte ich das Bestreben, die vollständige 

 Methylenblaufärbung der Parietalorgane auch in dieser Beziehung aus- 

 zunutzen. Mein Verfahren war dabei folgendes. 



Die mit destilliertem Wasser ausgewaschenen Corneaplatten mit 

 den an ihnen haftenden Parietalorganen werden mit Alauncarmin 

 gefärbt und dann entwässert in Xylol übergeführt. Die vollständig 

 aufgehellten Stückchen werden in Paraffin eingebettet. Die Prä- 

 parate müssen natürlich in allen Keagentien nur die kürzeste not- 

 wendige Zeit verweilen, sonst geht die Färbung verloren oder die Sinnes- 

 zellen schrumpfen im höchsten Grade. 



Das Schneiden der Parietalorgane selber nüt dem Mikrotommesser 

 bietet wohl keine Hindernisse, die Corneaplatte schneidet sich aber 

 sehr schlecht und wegen ihrer Sprödigkeit geht sehr oft das ganze Prä- 

 parat zu Grunde. Man erzielt also befriedigende Eesultate nur bei 

 Präparaten mit möglichst dünnen Corneaplatten. In diesem Fall ge- 

 lingt es meistens sogar, sehr dünne Serienschnitte zu erhalten. Um 

 die Sinneszellen mit den Verästelungen ihrer äußeren Enden auf den 

 Querschnitten verfolgen zu können, müssen die Querschnitte nicht 

 dünner als 20 /< sein. Wie ich schon oben über die GoLGi-Präparate 

 ausgeführt habe, sind die Querschnitte nur für die Untersuchung der 

 Sinneszellen nützhch, für die vielgestaltigen Ganghenzellen mit ihren 

 tangential verlaufenden Fortsätzen taugen die Schnittserien gar nichts. 

 Nur die Kombination beider Präparatarten — der Flächenpräparate 

 oder Totopräparate mit den Schnittserien — löst die Aufgabe in ge- 

 nügender Weise. 



Außer der Golgi- und Methylenblaufärbung habe ich viele Ver- 

 suche mit der RAMON-Y-CAJALschen Neurofibrillenfärbung angestellt, 

 aber ohne Erfolg. Auf denselben Serienschnitten durch das Gehirn, 

 wo die Gehirnelemente in vorzüglichster Weise nach dem Ram6n-y- 

 C^AJALschen Verfahren gefärbt wurden, ist im Pinealorgan und im 

 Parapinealorgan keine Spur von der Silberfärbung vorhanden. Ich 

 wendete auch zahlreiche Modifikationen der Methode an, aber alles 

 war umsonst. Höchstens im Nervus pinealis kann man die Nervenfasern 

 färben und sie ins Gehirn hinein verfolgen, nicht aber ihren Zusammen- 

 hang mit den Sinnes- oder Ganglienzellen im Pinealorgan. Ebenso- 

 wenig konnte ich auch mit der Färbung nach Bielschowsky erzielen. 



Die Methylenblaufärbung eignet sich vorzüghch für die Darstellung 

 des Pinealnerven, um seinen Verlauf bis in das Gehirn hinein zu ver- 

 folgen. Zu diesem Zweck ist es notwendig, den oberen Kopfteil bei 

 der Präparation so abzuschneiden, daß nur die Parietalorgane mit dem 



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