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Unter den nicht neutralen Fixationsgemischen und Flüssigkeiten 

 ist für die Analyse der Bestandteile des Chondroidgewebes die Flem- 

 MiNGsche Flüssigkeit besonders geeignet. Sie entfernt durch Verflüssi- 

 gen die basophile Grundsubstanz in solcher Weise, daß an Stelle der- 

 selben nur ein zartes Netz aus feinsten Grundsubstanzfibrillen bleibt, 

 welches sich acidophil verhält. 



Nach andern Säuren und Säuregemischen entsteht bei der Ver- 

 flüssigung der (Jrundsubstanz die Vakuolisation derselben, M'elche die 

 Anordnung der Stützsubstanzfibrillen sehr stört. Ich muß noch be- 

 merken, daß bei der Fixation mit Alkohol-Formalinmischung das Er- 

 halten der basophilen Grundsubstanz sehr von der absoluten Rein- 

 heit des Formalins abhängt. Zeigt die Mischung die saure Reaktion, 

 (Ameisensäure!), dann entstehen wenn auch nicht besonders zahlreiche 

 Vakuolen, welche am richtig fixierten Material gänzlich fehlen können. 



Dieses von mir festgestellte Verhalten des Chondroidgewebes gegen 

 die Reagentien macht die BjÖRLiNGsche Färbung des von ihm entdeckten 

 Mucoidgewebes in der "Wand der Blutgefäße verständUch. Björling 

 (5) hat nämlich unabhängig von meinen Untersuchungen über das baso- 

 phile Bindegewebe der Sinushaare und wahrscheinlich ohne von meiner 

 Arbeit zu wissen, die Beschreibung einer besonderen Bindegewebsart 

 veröffentlicht. Die Ergebnisse der Beobachtungen von Björling 

 decken sich ganz gut mit meinen Beobachtungen über das basophile 

 Bindegewebe. Da die von Björling angegebene Färbungsmethode 

 kaum als allgemein bekannt, am wenigsten wohl unter den Zoologen, 

 betrachtet werden kann, will ich hier die BjÖRLiNGSche Beschreibung 

 dieser modifizierten UNNAschen Methylenblau-Anilin-Alaunmethode 

 buchstäblich anführen. 



Das Präparat (nach meiner Erfahrung muß es unbedingt ein Paraffin- 

 schnitt sein, was von Björling nicht angegeben wurde) kommt aus dem Was- 

 ser n\ir so hxnge in polychrome Methylenblaulösung, bis alle Bestandteile vollstän- 

 dig durchgefärbt sind, nicht länger aber als 3/4 Minute (für die Parietalcornea 

 ist längere Färbung notwendig). Darauf folgt Abspülen im destillierten Wasser, 

 Abt'ocknen mit ]*'iltrierpapier und Übergießen mit einer Alischung (oder Un- 

 tertauchen inn<n-halb einer Älinute) von 3 Teilen Xylol — 2 Teilen Alkohol und 

 dann mit reinem Xylol (1 Minute). Weiter folgt die Differenzierung mit Anilin- 

 Alaungemisch. Diese Mischung bereitet man in folgender Weise: in eine mit 

 Anilin gefüllte Flasche (50 gr.) schüttelt man so viel Alaunpulver, daß der Boden 

 1 bis 2 cm hoch bedeckt wird, darauf schüttelt man die Flasche ordentlich und 

 läßt sie einige Tage stehen. Die Differenzierung der mit Xylol beliandelten Schnitte 

 geschieht unter dem Mikroskop innerhalb 15 Min., manelimal aber Stunden, 

 Tage. Vollständig differenziertes Präparat wird mit Xylol wieder ausgewaschen 

 und in Kanadabalsam eingeschlossen. 



