162 



mélrie et cela dès les premiers stades de la segmentation et par 

 conséquent bien avant le stade gastrula, comme l'a observé Gonklin 

 chez Crépidula. 



Toutefois, en dépit de l'asymétrie très nette des quatre blasto- 

 mères, il est bon de noter que leur partie la plus essentielle, le 

 protoplasuie formatif, est répandu à peu près uniformément dans 

 chacun d'eux. Ils diffèrent donc surtout par l'adjonction très 

 inégale du vitellus nutritif. Nous les numéroterons de A à D en 

 commençant par le blastomère gauche et en suivant ensuite le 

 sens des aiguilles d'une montre. 



5i3K 



^ > 1= \ 



7 k 





Fig. 99. — Sefimentation de l'œuf de Philine aperta; l à 8, coques ovigères ren- 

 fermanl l'embryon à différents stades de développement ; 1, ovule; 2, forma- 

 tion de l'amphiaster; 3 et 4, stade à 2 cellules; 5, stade à 4 cellules; 0, stade à 

 8 cellules ; 7, stade à 12 cellules; 8, stade à 24 cellules ; A, B, C, D, macromères; 

 la à Id, premier quartette de micromères; 2a à 2d, deuxième quartette; 3a à 

 3d, troisième quartette; la*, la=, cellules résultant de la division de la; 2a', 

 2a'-, cellules résultant de la division de 2a. 



Les quatre blastomères sont situés sur le même plan. Si, au lieu 

 de les regarder de face, nous les considérons maintenant de profil, 

 nous pouvons constater que chez chacun d'eux le protoplasme 

 formatif occupe le même pôle et le vitellus nutritif le pôle opposé, 

 de telle sorte que notre embryon dans son ensemble possède un 

 pôle formatif où l'on observe le protoplasme et les noyaux et un 

 pôle nutritif où se sont accumulés les deutolécithes. A partir de ce 

 moment la segmeutation va devenir tout-à-fait inégale. 



Après disparition des noyaux, chacun des blastomères se divise 

 en effet en deux cellules : l'une très petite constituée uniquement 

 de protoplasme formatif et l'autre très volumineuse constituée par 



