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b) La dissolution d'acide nitrique fut concentre'e par l'évapo- 

 ration , ensuite fortement alongée d'eau , le précipité blanc qui 

 en résulta fut séparé par le filtre et ajouté à l'autre résidu a). 

 J'ajoutai une dissolution de sulfate de soude à la dissolution 

 d'acide nitrique , tant que dura la séparation du sulfate de 

 plomb. Le poids de la quantité obtenue , augmentée et dessé- 

 chée , étoit de 9 grains. Cent parties de sulfate de plomb foi- 

 blement chauffé au rouge équivalent à 70 parties de métal y 

 ces 9 grains déterminent la quantité de plomb dans îe miserai 

 analysé à 6?^ de- grains. 



c ) Je fis fortement évaporer la liqueur dégagée du plomb , 

 ^ j'ajoutai une lessive alcaline par excès , je mis sécher le préci» 

 pité bleu augmenté , sur du papier d'impression et soumis à 

 i'évaporation la liqueur filtrée^ ayant rassemblé les flocons bleus 

 qui s'étoien-t précipités pendant I'évaporation , je les ajoutai à 

 l'autre précipité ; je saturai exactement la dissolution alcaline 

 avec 'de l'acide nitrique jusqu'à ce que la dissolution, du pré- 

 - cipité formé au commencement , fut claire , ensuite j'y ajoutai , 

 avec une certaine précaution , du carbonate d'ammoniaque dis- 

 sous , aussi longtems qu'il se formoit un précipité , que je lais- 

 sai déposer pour le séparer ensuite et le sécher. Il fut dissous 

 avec facilité par quelques gouttes d'acide nitro - muriatique , et 

 une tige de zinc qu'on y exposa , en précipita des flocons noirs 

 métalliques. La quantité rassemblée pesoit i~ grain. De l'acide 

 sulfurique , dans lequel on avoit mis quelques parcelles se co- 

 lora en rouge déjà au 'bout d'une demi-heure. L'intensité de 

 la couleur augmentoit encore quelques heures après 5 mais sa 

 hauteur n'attc-ignoit point celle qu'on remarque dans l'acide sul- 

 furique où l'on a mis du tellure pur. Au chalumeau, une pe- 



