l'acidi: I liiQii: cm:/ li:s iNvi;itTi':iiiii':s S'-i 



saturer. La li(|iiciir |M)las-^i(|ii(' csl aloisliltivo el addilioiiiirc d'acide 

 ('hl(trliy(lri(|ii(' iiis(|ii"à icaclioii t'raiicli(!iiieiit acide. Un précipité 

 exiri'iiieiiieiil aliiiiidaiil se piodiiil aiissili')!, après avoir laissé 

 reposer ce precipilc el avoir decaiilc la li(pieiir siiriia^eaiile, il est 

 redissous dans la potasse el la li{pieui- tolaleesl amenée à nn \-olunie 

 donné (l litre). Le 10'' de la liipienr, d'après l'abondance du précipité 

 étant juyé sullisant pour faire le dosage, est séparé el ensuite 

 additionné d'acide chloi'liydri(|ue. 



Api'ès avoir laissé rept>ser pendant \H heures, le précipité ipii 

 s'est l'orme est lavé à l'acide clilorliydri(|ue légèicmenl dilué et 

 bouillant de lagon à dissoudre les corps étrangers tels cpie 

 xantliine, albuminoïdes ou autres (jui auraient pu être précipités 

 avec l'acide uritpie ; si ce dernier n'est pas encore blanc et pur ou 

 le ri'picnd encore par la potasse et on le rejn-écipite |»ar l'acide 

 chlorliydri(iue. On obtient alors l'acide uri(jue sous forme d'une 

 poudre bien blanche et composée de cristaux microscopiques. 



Après lavage à l'eau distillée, il est séché et pesé suivant le 

 procédé connu. 



Ces dilïérentes opérations nécessaires pour avoir l'acide urique 

 pur ont pour résultat de laisser une certaine quantité de ce corps 

 dans les eaux-mères et dans les eaux de lavage. Aussi est-il néces- 

 saire de faire subir la correction indiquée par les auteurs {[). 



Le poids d'acide urique obtenu pour la sécrétion a été de 0e''I002 

 soit par Hélix de Os^OOli. 



Nous pouvons donc admettre qu'un Jldix pomatia dont le poids 

 moyen est de 17 grammes (coquille et opercule compris) ren- 

 ferme dans son organe de Bojanus au minimum 7 milligramnu'S 

 d'acide urique, à la fin de la période d'hibernation. 



J'ai utilisé les matériaux qui m'avaient servi pour le dosage 

 précédent, en procédant à la recherche de l'urée. J'ai traité le 

 résidu de l'extrait alcoolique, par l'acide azotique afin d'obtenir de 

 l'azotate d'urée, et par le réactif de Millou. Les résultats ont été 

 négatifs. Letellifu" (90) était du reste déjà arrivé à la même con- 

 clusion. En outre, l'extrait alcooli(|ue a présenté uni; réaction fran- 

 chement acide qui est peut-être due à un acide organique autre 

 que l'acide urique; en l'évaporant à un faible volume on obtenait 

 des petits cristaux lamelleux, très minces, chatoyants vl nacrés, 

 surnageant à la surface du liquide, et de forme rhomboïdale; ces 

 cristaux étaient en trop faible quantité pour les soumettre à l'examen 



(1) Je me suis servi iiuiii' li s caiix-inères de la cor l'cclidiKlon.dO'iS |iar KKIc.e. et 

 pour les eaux de la correcUun de 0,flO''i;) par lOOc.c. 



