264 I. KRASILSHTSHIK 



passages. Ainsi par exemple peadanl la ({uatrième mue le coedicieut 

 de mortalité est plus grand que pendant la troisième, bien que les 

 Vers de cette dernière mue soient plus sensibles à l'inoculation 

 que ceux de la quatrième. Et en effet dans nos expériences 

 49 à 54 (vingt-cinquième passage) nous avons employé pour l'ino- 

 culation par trois grands Vers qui ont passé leur quatrième mue et 

 trois petits Vers qui n'ont passé que la troisième mue. L'on voit 

 que là où les premiers morts sont les petits le coefficient de 

 mortalité est beaucoup plus grand que si les premiers morts 

 sont de grands Vers. C'est la raison pour laquelle dans notre 

 tableau no 2 nous avons mis pour maximum dans la cinquième 

 période le coefficient 8,33 de l'expérience 44 où tous ces six 

 Vers passaient leur quatrième mue et n'avons mis qu'en paren- 

 thèse le coefficient 11,55 de l'expérience 50. Dans tous cas, 

 l'accroissement du coefficient de mortalité avec les passages, malgré 

 l'accroissement parallèle des Vers eux-mêmes, prouve que le pre- 

 mier aurait été encore plus considérable si l'état des Insectes pou- 

 vait être stationnaire pendant toutes les expériences. 



Considérons maintenant le troisième point des conclusions que 

 nous voulons tirer de notre tableau u*' 1. Ce tableau nous prouve 

 que le virus de microbes pris sur le Ver inoculé vers une heure ou 

 plus avant sa mort est nul (expér. 24 et 33), une demi-heure avant 

 la mort le virus devient actif (passage 24, expér. 4B) ; une heure et 

 demie après la mort, son coefficient de mortalité est (dans le pas- 

 sage 24) 4,7(), puis il se renforce et à deux heures et demie s'accroît 

 jusqu'à 5,37. De même dans le passage 25, le sang du cadavre du 

 Ver, deux heures après sa mort, donne pour coefficient de mortalité 

 6,25; trois heures après la mort, le coefficient s'accroît jusqu'à 

 11,55; quatre heures après la mort, il tombe à 4,17; cinq heures, 

 à 6,66; six heures et demie, à 3,18; huit heures et demie, à 6,25. 

 Dans le passage 13, trois heures et demie après la mort,|le coefficient 

 était 3,5; à cinq heures un quart, seulement 1,!)0. Dans le passage 

 U, à trois heures et demie, 3,50; à quatre heures et demie, 2,94, 

 Le renforcement du virus avance surtout jusqu'à trois heures et 

 demie après la mort, puis il tombe. Dans les colonnes 16 et 17 de 

 notre tableau n" 1, nous avons mis à part les coelliciiints, suivant 

 ([uo le virus était pris avant ou après trois heures et demie après 

 la mort. Nous avons mis à part aussi les coefficients pendant les 

 mues (colonne 15) et les coefficients de mortalité des larves des 

 Lamellicornes (colonne 14). Le petit tableau suivant (n" 3) nous 

 permet de voir d'un coup-d'œil l'action du virus sur les larves des 



