später das Mesoblast sowohl an der Peripherie des IJlastoderms als „peripheres" (Rückert) oder 

 „peristomales" (C. RabI) Mesoblast als auch zu beiden Seiten der Medianlinie als „gastrales" ab. 



Die Art der Entstehung des Mesoblast, die Mischung desselben mit dem in Ent- 

 wickelung begriffenen Entoblast und die spätere Sonderung von diesem steht in Überein- 

 stimmung mit meinen Anschauungen über die gleichen Vorgänge bei der Entwickelung der 

 Sauropsiden. (Vergleiche weiter unten die Mitteilungen über die Entwickelung des Chamäleon 

 sowie die Beiträge II in diesem Heft und die j, Beiträge zur Entwickelung und Biologie der 

 Hatteria nebst Bemerkungen zur Entwickelung der Sauropsiden". Anatom. Anzeig. 1899.) 



In den späteren EntwickelungSStadien ist die lange, fadenförmige Gestalt des jugend- 

 lichen Embryos, sowie der sehr grosse kapuzenförmige Fortsatz, welchen dieser auf dem Vorder- 

 ende des Kopfes besitzt und aus dem sich das Prostoma (Rostrum) entwickelt, besonders 

 beachtenswert. Zunächst besteht diese Haube nur aus einer Blase mit dünnem, allein vom 

 Ektoderm gebildeten Wand; erst später wandert Mesoderm in dieselbe hinein. 



Ich füge eine Anzahl Abbildungen von Callorhynchus-Embryonen bei ^) und verweise 

 auf die denselben mitgegebene Beschreibung. (Figg. 98 — 123.) 



Ich gehe dann auf die Betrachtung des embryonalen KopfskelettS über und zwar an 

 der Hand von zwei nach der Bornschen Platten-Modelliermethode ausgeführten Modellen. 

 (Figg. 124, 125, 130, 131.) 



Was zunächst das grössere derselben anbelangt, so stellt dieses den Schädel eines 

 8,5 cm langen Embryos, dessen Kopflänge — von der Schnauzenspitze, ausschliesslich des 

 Rostrums, bis zur äusseren Kiemenöffnung gemessen — 10 mm betrug, in 40facher Ver- 

 grösserung dar. Sie sehen den betreffenden Embryo auf den beiliegenden Abbildungen 

 (Fig. 121) und finden junge Tiere derselben Grösse auch nebenbei in Alkohol aufgestellt vor. 

 Man kann an dem Modell bereits fast alle Eigentümlichkeiten des erwachsenen Holocephalen- 

 schädels wiedererkennen. Das Schädeldach ist aber im Gegensatz zum späteren Verhalten 

 noch nicht völlig geschlossen. 



Drei grössere Lücken sind in der medianen Partie desselben noch vorhanden. 

 Die hinterste (Fig. 124 fei) von ihnen dient zum Austritt der beiden endolymphatischen 

 Säcke, welche bekanntlich bei den Holocephalen so stark entwickelt sind und eine so grosse 

 äussere Oftnung besitzen, dass man ein unmittelbares Eintreten von Seewasser in das Lab\rinth an- 

 nehmen muss; hier beim Embryo haben sie jedenfalls eine ganz ausserordentlich weite Mündung. 



Von den beiden vorderen Öffnungen ist die am meisten rostral gelegene die weitaus 

 grösste von allen dreien. Ursprünglich sind diese beiden Foramina zusammenhängend und 

 werden erst später durch eine Knorpelbrücke in eine vordere und eine hintere Öffnung ge- 

 trennt. Beide zusammen entsprechen einer präfrontalen Lücke, welche beim erwachsenen 

 Tier, bekanntlich fehlt; durch den Besitz einer solchen nähert sich der jugendliche Holo- 

 ccphalenschädel also mehr wie der adulte den Selachiern. 



Eine mediane, knorpelige Wand der Orbita besteht nicht; jede der Augenhöhlen 

 wird für sich durch eine Membran medial abeeschlossen. 



Prae- und Postorbital fortsätze sind vorhanden und zwar als abgetrennte 

 Knorpelstücke, die erst später mit dem Cranium verschmelzen. (Fig. 124 pro und pto.) 



Im Übrigen sieht der Schädel bereits schon in diesem Stadium vollständig ein hei t- 



■) Dieselben wurden schon früher einmal demonstriert. Verh. Zool. Gesell., Hamburg; 1899. 



