212 M. Nowikoff, 



Triton taeniatus (Larve) 6 — 8 t/, 



Salamandra maculosa (Larve) 8 — 11 ,«, 



Bombinator pachypus (Larve) 9 — 12«, 



Rana esculenta (junges Tier) 5 — & u, 



Lacerta muralis (Embryo) 4 — 5«. 



Die von mir untersuchten Tiere wurden entweder in einer kon- 

 zentrierten wässerigen Sublimatlösung oder in HERMANNScher Flüssig- 

 keit fixiert, welche beide Mittel gleich gute Resultate ergaben. Die 

 kleineren Objekte, Larven und Embryonen, waren in toto konserviert, 

 dagegen habe ich die größeren Tiere, wie z. B. junge Frösche, gewöhn- 

 lich nach vorsichtiger Chloroformierung seziert und den auspräparierten 

 Knorpel allein fixiert. 



Was die Färbungsmethoden anbetrifft, welche sowohl beim Studium 

 der Zellteilungsfiguren, als auch des feineren Baues der Knorpelgrund - 

 Substanz eine so wichtige Rolle spielen, so habe ich verschiedenes aus- 

 probiert. Die besten Bilder der caryokinetischen Teilungsfiguren er- 

 zielte ich auf Objekten, die mit HERMANNScher Flüssigkeit konserviert 

 und auf dem Objektträger entweder mit 1 / 2 %igem wässerigen Häma- 

 toxylin und l%iger Lösung von neutralem chromsauren Kali oder mit 

 Safranin und einer 0,01%igen Lösung von triphenylrosanilintrisulfo- 

 saurem Natrium in gesättigter wässeriger Pikrinsäurelösung (Bloch- 

 MANNsche Flüssigkeit) behandelt wurden. Die letztere Methode eignete 

 sich auch sehr zum Studium des Centralkörpers. Ich halte die Schnitte 

 etwa 24 Stunden in einer Safraninlösung (1 g Safranin auf 100 ccm 

 Wasser und 250 ccm 95%igen Alkohol), worauf sie nach kurzem Aus- 

 waschen in BLOCHMANNsche Flüssigkeit auf 20 — 40 Minuten übertragen 

 wurden; nach nochmaligem kurzen Auswaschen im Wasser werden sie 

 rasch durch Alkohole steigender Konzentration und durch Xylol in Ka- 

 nadabalsam übergeführt. In den auf diese Weise behandelten Prä- 

 paraten erscheinen alle Kernelemente stark rot, das Zellplasma, der 

 Centralkörper und die Grundsubstanz intensiv blau gefärbt (Fig. 73). 

 Dieselben Schnitte, besonders wenn sie nicht im Kanadabalsam, sondern 

 im Wasser eingeschlossen werden, eignen sich sehr gut zum Studium 

 der Strukturen der Grundsubstanz. 



Die im Sublimat fixierten Objekte habe ich zur Untersuchung 

 ruhender Kerne mit einer Lösung von Jodgrün-Säurefuchsin nach Er- 

 langer (Lee-Mayer, Grundzüge der mikrosk. Technik. Berlin 1901. 

 S. 322) behandelt. Diese Flüssigkeit färbt nach kurzer Einwirkung 

 (einige Minuten) die chromatische Kernsubstanz grün und die Nucleolen 



