Beobachtungen ober <lie Vermehrung üer Knorpelzellen usw. 213 



rot. Zum Studium der (jaryokinetischen Figuren, insbesondere zum 

 Zählen der Chromosomen, ist jedoch die Färbung mit Eisenhämatoxylin 

 am geeignetsten. Neben der von Hansen (05) empfohlenen Methode 

 zur Untersuchung der Knorpelgrundsubstanz (Methylenblau, Pikrin- 

 säurefuclisiü. Essigsäure), welche jedoch für den embryonalen Knorpel 

 nicht besonders geeignet ist, weil nach dieser Methode die Schnitte fast 

 ausschließlich eine blaue Farbe annehmen, habe ich mit gutem Erfolge 

 die Dreifachfärbung mit Boraxkarmin. Bleu de Lyon und Bismarck- 

 braun angewendet. Im Boraxkarmin wurden die Objekte in toto für 

 Längere Zeit (etwa 24 Stunden) gelassen und nachher etwa 30 Minuten 

 Lang in einer Vorigen HCl-Lösung in 70°igem Alkohol extrahiert. 

 Die aus solchem Material angefertigten Schnitte wurden zuerst mit 

 1 g%iger alkoholischer Lösung von Bleu de Lyon und dann mit V2%ig er 

 wässeriger Bismarckbraunlösung behandelt (in beiden Flüssigkeiten 

 einige Minuten bis 1 / 4 Stunde). Manchmal übertrug ich die Schnitte 

 nachher nochmals für einige Minuten in Bleu de Lyon. Ich brauche 

 kaum zu bemerken, daß nach der Behandlung der Präparate mit jeder 

 Farbe ein kurzes (einige Sekunden) Auswaschen notwendig ist (nach 

 Bismarckbraun im Wasser, nach Bleu de Lyon in 50 — 70°igem Alkohol). 

 Die so behandelten Schnitte zeigen sehr klare, differente Bilder des 

 hyalinen Knorpels. Die Zellkerne werden rot, das Protoplasma auf 

 gut gelungenen Präparaten — blau, und die Grundsubstanz des jungen 

 Knorpels - braun. In dem älteren Knorpel jedoch, wo eine partielle 

 chemische Umbildung der Grundsubstanz auftritt, werden die um- 

 gebildeten Regionen (>>collagene Fasern «Hansens) blau gefärbt, welcher 

 Umstand sie von der übrigen braunen Grundsubstanz sogar bei schwä- 

 cherer Vergrößerung ohne Schwierigkeit zu unterscheiden erlaubt. 



Ich habe sowohl in Paraffin als in Celloidin eingebettet. Die erste 

 Methode hat sich für den jüngeren, noch ganz weichen Knorpel als 

 recht geeignel erwiesen. Dagegen war es sehr schwer, ordentliche 

 Paraffinschnitte von dem schon ziemlich harten Knorpel junger Frösche 

 zu erhalten. Der Druck des Mikrotommessers erzeugt hier später zu 

 erwähnende Kunststrukturen, so daß zur Kontrolle solcher Präparate 

 < 'elloidinschnitte nötig Bind. 



An dieser Stelle ergreife ich die Gelegenheit, Herrn Prof. 0. Bütschli 

 für Beinen hilfsreichen Beistand bei der Ausführung der vorliegenden 

 Arbeit meinen herzlichsten Dank auszusprechen. Ebenso bin ich Herrn 

 Prof. A. SCHTJBERG zu besonderem Dank verpflichtet für die freundliche 

 Überlassung von gut konserviertem Material von Boinh'nmioi paehypus, 



