Die Statocyste der Heteropoden. 345 



Arbeiten von Ranke (41) und Claus (12) angeführt und kritisch be- 

 sprochen wurde, und da seit Claus, wie gesagt, fast gar nichts Neues 

 darüber erschien, so verweise ich auf obige Arbeiten und gehe direkt 

 zur Beschreibung der von mir gebrauchten Methodik und der Ergeb- 

 nisse meiner Untersuchungen über. 



II. Methodik. 



Entsprechend den beiden Zielen, die ich in vorliegender Arbeit 

 verfolgte, einerseits der Ergründung des morphologischen Baues, 

 anderseits der physiologischen Bedeutung des Organs und seiner ein- 

 zelnen Teile, müssen auch die Methoden, deren ich mich dabei bediente, 

 in zwei Gruppen geteilt werden: in morphologische und physio- 

 logische. 



Von den ersteren wurde zunächst das Studium der Statocysten 

 in toto. sowohl in situ als auspräpariert, an lebendem und fixiertem 

 Material verwertet. Als Fixierungsmittel verwendete ich dabei Formol, 

 Sublimat-Formel, Sublimat, Sublimat-Essigsäure, Liq. Perenyi, Flem- 

 MiM.-rhe Flüssigkeit. Osmiumsäure l° ig und 0,l%ig, Hermanns Ge- 

 misch und schließlich noch l%iges Kaliumbichromat nach Angabe von 

 Boll (9, S. 81). Die mit letzteren vier Fixiermitteln behandelten 

 Objekte konnten zum Teil ungefärbt untersucht werden; in andern 

 Fällen wandte ich verschiedene Färbemethoden an, von welchen vor- 

 züglich Boraxkarmin, Delafields Hämatoxylin, Hämalaun und be- 

 sonders Heidenhains Eisenhämatoxylin, das ausgezeichnete Dienste 

 leistete, verwei id. -t wurden. Auch Apathys Vorvergoldungsmet b< »de 

 (vgl. Lee u. Mmki: 33, §373), sowie die vitale Methylenblaufärbimg 

 wurden mit Erfolg probiert; in letzterem Fall wurde das Tier in See- 

 wasser, das mit Methylenblau mäßig dunkel gefärbt war, auf ein paar 

 Stunden eingelegt und dann in frischem Seewasser untersucht. In 

 diesem Fall, wie überhaupt bei Lebenduntersuchung, wurden die Stato- 

 cysten entweder auf dem Objektträger isoliert untersucht, oder am 

 ganzen Tier, das in einem zu dem Zweck konstruierten, weiter unten 

 zu beschreibenden Fixiergestell immobilisiert war, wenn es sich darum 

 handelte, dies Lebende Organ in situ intakt zu beobachten. 



Weiter wandte ich Zerzupfungs- und .Macerationsverfahren mit 

 verschiedenen .Mitteln an. von welchen mir das HERTWiGsche Osmium- 

 Essigsäure-« Jeniisch (Lee u. Mayer, 33, §527) die besten Dienste 

 leistete. Schließlich wurde das Objekt auch aufschnitten studiert. 

 die mit Boraxkarmin-Bleu de Lyon, Boraxkarmin-Osmiumsäure-Holz- 



