346 



Sergeii Tschachotin, 



essig und Boraxkarmin-Hämatoxylin-chromsaurem Kali, beides nach 

 Prof. Schuberg (45, S. 190), dann auch mit Hämalaun-Eosin und be- 

 sonders mit Eisenhämatoxylin gefärbt wurden. 



Für physiologische Zwecke wurden erstens isolierte Statocysten 

 unter dem Deckglas beobachtet, zweitens in situ in dem oben erwähnten 

 Fixiergestell und schließlich wurden mit den Tieren noch ein Reihe 

 von Experimenten angestellt, indem ich ihnen eine oder beide Stato- 

 cysten exstirpierte, oder auch verschiedene Nerven oder Ganglien 

 durchschnitt und die dabei auftretenden neuen bzw. Ausfallserschei- 

 nungen verfolgte. Letzteres Verfahren nebst der vitalen Methylenblau- 

 färbung und Studium der Serienschnitte gaben mir auch die Möglichkeit 

 die Grundzüge des Faserverlaufes im Cerebralganglion zu ermitteln. 

 Da in der Umgebung dieses Ganglions die von ihm abgehenden 

 Nerven mit ihren Zweigen, sowie Bindegewebs- und Muskelzüge ein 

 höchst kompliziertes Gewirr darstellen, so versuchte ich mit Erfolg 

 die Entwirrung dieses Durcheinanders durch Anfertigung eines Modells 

 aus Modellierton usw. herbeizuführen und so das Wesentliche aus diesem 

 Gewirr herauszuschälen und hervorzuheben. 



Auch wurden den Tieren einige Gifte, wie Curare, Strychnin, 

 injiziert und ihre Wirkung auf die Statocyste in dem nun zu beschrei- 

 benden Fixiergestell beobachtet. Dieses letztere besteht, wie die bei- 

 gefügte Textfig. 1 näher 

 erläutert, aus zwei Holz- 

 platten a und b, die 

 miteinander durch zwei 

 starke Metalldrähte c 

 und d verbunden sind, 

 in solcher Weise, daß 

 sie auf denselben gegen- 

 einander verschoben 

 werden können ; die eine 

 von diesen Holzplatten 

 (b) ist von einem größe- 

 ren Loch durchbohrt, in welchem ein Glasrohr R steckt; in dieses 

 Glasrohr wird das Tier T hereingeschoben und mittels eines Kaut- 

 schukschlauchstückes K am Ausschlüpfen verhindert; der Rüssel des 

 Tieres wird durch ein kleines Loch o in der Platte a gezogen und hier 

 mit einer Fadenschlinge am Stift n festgebunden. Das ganze Gestell 

 samt dem Tiere wird nun in ein mit Seewasser gefülltes Gefäß G, das 

 auf den Objekttisch des Mikroskopes kommt, gestellt; durch Drehen 



Textfig. 1. 



Fixiergestell zur Beobachtung der Statocysten in situ beim 

 lebenden Tier. Erklärung im Text . 



