424 Clara Hamburger, 



kann man bei Stentor, wie es scheint, überhaupt nicht reden. Im 

 günstigsten Falle mußte ich einen halben Tag suchen, bis zehn Paare 

 beisammen waren. Im Mai und Juli 190(5 fand ich zusammen etwa 

 40 Paare, Mitte Juli 1907 nochmals 15 Paare. 



Die gefundenen Exemplare wurden isoliert und in Uhrschalen in 

 der feuchten Kammer aufbewahrt. Diese Kulturmethode, welche sich 

 bei Paramaecium bursaria sehr bewährt hatte, gab bei Stentor keine 

 günstigen Resultate, da dieses Infusor sich nach meinen Erfahrungen in 

 kleinen Wassermengen schlecht hält und auch nicht leicht geeignete 

 Nahrung zu beschaffen ist. 



Ich verwandte daher schließlich sog. Corischalen, d. h. flache Glas- 

 schalen von 4 cm Durchmesser. Das zur Kultur verwandte Wasser, 

 welches kleine Algen enthielt, wurde durch feine Müllergaze filtriert, doch 

 war es nicht zu vermeiden, daß auch winzige Infusorien mit übertragen 

 wurden, welche sich oft in sehr störender Weise vermehrten, während die 

 Stentoren zum Teil zugrunde gingen. Die Nahrungsaufnahme war bei 

 diesen mit Algen gefütterten Stentoren eine lebhafte, wie die genauere 

 Untersuchung ergab. Ja die ansehnliche Menge Nahrungskörper er- 

 schwerte die Untersuchung sogar in unliebsamer Weise. Nahrungs- 

 mangel also konnte nicht der Hauptgrund dafür sein, daß die Stentoren 

 sich schlecht hielten. Verschiedenartige Belichtung, häufige Erneue- 

 rung des Kulturwassers und andre Modifikationen der Kulturbedin- 

 gungen ergaben keine besseren Resultate. Ein relativ großer Teil der 

 Exconjuganten ging in den ersten Tagen nach der Auflösung der 

 Conjugation zugrunde, so daß am 5. Tage nach eingetretener Trennung 

 der Paare mein Material verbraucht war. 



Da der Beginn der Conjugation, wie erwähnt, nie beobachtet 

 werden konnte, so ließ sich bei den aus der Stammkultur isolierten 

 Paaren nur feststellen, wie lange sie zur Zeit des Abtötens schon isoliert 

 waren. 



Um nach Möglichkeit verschiedene Entwicklungsstadien zu er- 

 halten, konservierte ich während mehrerer Tage zu allen Tages- und 

 Nachtstunden, in Abständen von 2 — 3 Stunden; im ganzen 15 — 20 Paare 

 während der Conjugation und etwa ebenso viele nach der Trennung. 

 Ich untersuchte die ganzen, konservierten Tiere nach Färbung mit 

 angesäuertem Alaunkarmin zunächst in Nelkenöl und hierauf, nach 

 Überführung durch Xylol und Paraffin, an Serienschnitten, oder 

 indem ich sie in Nelkenöl zerklopfte und die Kerne isolierte. 



Der Erfolg aller dieser Bemühungen war relativ gering, da ein voll- 

 ständiges Bild des Conjugations verlauf es nicht gewonnen wurde. Ich 



