Untersuchungen über den Bau des Parietalauges von Sauriern. 199 



sten Zustande sollten sie beide als ein Paar von Ausstülpungen der 

 Gehirnwand hinter den Seitenaugenausstülpungen entstehen, zu welchen 

 sie sich also als seriell homologe Organe verhalten. 



VI. Untersuchungsmethoden. 



Mein Untersuchungsmaterial wurde vorwiegend in einer konzen- 

 trierten wässerigen Sublimatlösung mit oder ohne Essigsäure, in Her- 

 MANNscher Flüssigkeit oder in 95°igem Alkohol fixiert. Daneben habe 

 ich auch die Flüssigkeiten von Gilson und von Kleinenberg gebraucht. 

 Die kleineren Embryonen wurden einfach in die Fixierungsflüssigkeit 

 geworfen, die größeren wurden vorher aufgeschnitten; von den er- 

 wachsenen Tieren habe ich entweder die abgeschnittenen Köpfe oder 

 die kleinen Kopfstücke mit den Parietalorganen und den zugehörigen 

 Gehirnpartien konserviert. Das letztere erscheint oft notwendig, da 

 die Lösungen sogar in einen abgeschnittenen Kopf zu langsam ein- 

 dringen, so daß die Zellen der Parietalorgane dabei nicht immer 

 tadellos erhalten bleiben. 



Um eine Beschädigung der histologischen Elemente zu vermeiden, 

 soll das Entkalken der Objekte besonders vorsichtig ausgeführt werden. 

 Ich entkalke in einer i/g — 1 %igen Lösung von CIH bzw. NO3H im 

 70 igen Alkohol. Die Lösung wird jeden Tag gewechselt, und der 

 ganze Prozeß dauert gewöhnlich mehrere Tage. Nach dem Entkalken 

 soll das Objekt zum Entfernen der Säure im 70 ^ igen Alkohol längere 

 Zeit ausgewaschen werden. 



Von verschiedenen ausprobierten Färbungsmethoden sollen zuerst 

 diejenigen erwähnt werden, welche zum Unterscheiden der Nerven 

 von andern Geweben geeignet sind. Das sind die BLOCHMANNSche 

 Farbe (eine 0,01 % Lösung von triphenylrosanilintrisulfosaurem Natron 

 in gesättigter wässeriger Pikrinsäure), nach welcher die Nervenfasern 

 grün, das Bindegewebe blau und das Blut gelb erscheint, und die Drei- 

 fachfärbung von Mallory, nach welcher die Nerven violett, das Binde- 

 gewebe blau und die Blutkörperchen rot werden. Die erste Methode 

 ist besonders für Embryonen, die zweite für erwachsene Tiere geeignet. 

 Nach der Anwendung der beiden genannten Methoden treten die Zell- 

 kerne ziemlich undeutlich hervor, deswegen färbe ich die betreffenden 

 Objekte vorher in toto mit Boraxkarmin. 



Ein wesentlicher Nachteil der Methode Blochmanns besteht darin, 

 daß die nach dieser Methode behandelten Schnitte die Differenz ihrer 

 Farben mit der Zeit (nach dem Verlaufe von 1 — 2 Jahren) zum Teil 



