Zur Histologie des centralen Nervensystems der Cephalopoden. I. 151 



Standpunkte aus nur einen kleinen Teil geleistet habe und die aus- 

 führlichere Untersuchung eine Aufgabe der Zukunft ist. 



Untersuchungsmethoden. 



Die Methoden, die ich zur Untersuchung der Ganglienmasse von 

 Octo'pus vulgaris angewandt habe, zerfallen in zwei Gruppen: I. Me- 

 thoden für allgemeine Zwecke. II. Speziell fibrilläre Methoden. 



Von den allgemeinen Methoden wurden folgende erprobt : Sublimat, 

 Alkohol, Flemming, Hp:rmann, die Flüssigkeit von Rabl. Die besten 

 Resultate wurden durch die HERMANNsche Flüssigkeit erhalten. Man 

 muß ja gestehen, daß die darauf folgende Färbung ^del zu wünschen 

 übrig läßt, aber das Eisenhämatoxylin von Heidenhain ergibt auch 

 hier dieselben ausgezeichneten Resultate. 



Von den Färbungsmitteln brauchte ich Hämalaun von Paul 

 Mayer, Eosin, als ergänzende Farbe, Fuchsin S, Orange G und Eisen- 

 hämatoxylin. Die Sublimatpräparate geben kein richtiges Bild. Erstens 

 schrumpft das Zellplasma stark, zweitens trennt sich der Kern fast 

 immer vom Plasma, die Hauptsache i.st aber die, daß es fast ganz un- 

 möglich ist, die normalen Grenzen der Zellen zu bestimmen. Die 

 Flüssigkeit von Rabl scheint auch ganz unbefriedigend für die Ganglien 

 der Cephalopoden zu sein. Beim Fixieren mit dieser Flüssigkeit tritt 

 dasselbe Zusammenschrumpfen ein, welches beim Fixieren, mit Sublimat 

 auftritt. Formol ruft eine starke Vacuolisierung des Plasmas hervor. 

 (Dasselbe beobachtete auch Merton [17] bei Tethi/s.) Formol, wie auch 

 Ale. abs. gebrauchte ich nur bei speziellen Methoden, wo es die tech- 

 nischen Bedingungen verlangten. Beim Fixieren mit Hermann und 

 Flemming wird immer eine bestimmte Maximalzone beobachtet. Ge- 

 wöhnlich ist die äußerste Schicht zu stark fixiert. Das Osmium fällt 

 stark aus und das histologische Bild ^ird unbefriedigend. Nach der zu 

 stark fixierten äußersten Schicht tritt die zweite, maximale (beste) 

 Zone auf, wo die Zellen ihren ganz normalen Bau und Aussehen be- 

 halten; es wird keine Schrumpfung beobachtet; der Kern trennt sich 

 nicht ab. Der innere Teil des Ganglions endlich fixiert sich am 

 schlechtesten. Hier kann man oft Maceration beobachten, da das 

 Osmium sehr schlecht in die Gewebe eindringt. Um ein normales Bild 

 der Zellen des Trichterganglions zu erhalten, mußte ich das Ganglion 

 vor dem Fixieren zur Hälfte durchschneiden. 



Was die speziellen Methoden anbetrifft, so %vurden von mir folgende 

 Methoden angewandt: Ramon y Cajal, Borschert, Bielschowsky, 

 Maresch, Wolff, Joris, Nabias, Bethe und Apathy. 



