Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Euphausiden. I. 433 



Untersuchungen an durchsichtig gemachten Objekten in toto und 

 Untersuchungen an Schnitten. Die erste Methode wurde hauptsächlich 

 bei der Untersuchung der Furchungsstadien angewandt. Um die Eier 

 möglichst durchsichtig zu machen, mußten sie in Glyzerin oder in 

 Nelkenöl übergeführt werden. Obgleich Nelkenöl mitunter sehr gute 

 Resultate gab, da es stärker aufhellte als Glyzerin und daher oft auch 

 tiefer liegende Zellschichten erkennen ließ, habe ich es doch im Laufe 

 der Untersuchung immer weniger und wem'ger angewandt, weil die 

 Objekte im Nelkenöl so brüchig wurden, daß sich selten die genaue 

 Untersuchung eines bestimmten Eies zu Ende führen ließ. — Die Über- 

 führung der Objekte aus dem Alkohol in Glyzerin mußte mit allergrößter 

 Vorsicht vorgenommen werden, da sonst Schrumpfungen eintraten. 

 Ich machte gewöhnlich ein Gemisch von zwei Teilen 70%igen Alkohols 

 und einem Teil Glyzerin, in welches dann die Eier aus 70%igem Alkohol 

 mittels des Senkverfahrens übergeführt wurden. Das Probiergläschen 

 mit den Eiern ließ ich dann mehrere Tage offen stehen, wodurch der 

 Alkohol allmählich verdunstete und die Eier äußerst langsam in Gly- 

 zerin steigender Konzentration gelangten. Es ergaben sich auf diese 

 Weise die allerschönsten Bilder, besonders wenn die meisten Zellen in 

 Teilung waren und Furchungsspindeln zeigten. — Unter dem mit 

 Wachsfüßchen versehenen Deckglas ließen sich die Eier in Glyzerin 

 durch vorsichtiges Schieben des Deckglases mit einer Präpariernadel 

 leicht hin- und herrollen und in eine jede gewünschte Stellung bringen. 

 Die weitere Untersuchung der Furchungsstadien zur genauen Auf- 

 stellung einer »cell-lineage« geschah in folgender Weise. Von jedem 

 Furchungsstadium wurde mittels des Zeichenapparates und bei An- 

 wendung von Ocul. 1 und Objektiv 7 eine ganze Reihe von Bildern — 

 oft 20 bis 30 — entworfen, so daß auf diese Weise alle Zellen zur Dar- 

 stellung kamen. Es war meist ratsam, recht viel Bilder von einem Ei 

 anzufertigen, damit jede Zelle mit ihren Nachbarzellen in möglichst 

 geringer perspektivischer Verkürzung zu Papier gebracht wurde. 

 Anderseits war man hierzu auch genötigt, weil sich bei den kugeligen 

 Eiern gewöhnlich nur eine geringe Zahl von Zellen auf einmal als Ober- 

 flächenbild zur Darstellung bringen ließ. Es bietet natürlich anfangs 

 Schwierigkeiten, sich in dem Gewirr der Zellgrenzen und der scheinbar 

 gleich aussehenden Zellen zurecht zu finden. Doch läßt sich an jedem 

 Ei von 32 bis 122 Zellen leicht der vegetative Pol an der Größe seiner 

 Zellen erkennen, und hiermit ist schon ein Orientierungs- und Ausgangs- 

 punkt gegeben. Schwieriger ist die Sache, wenn man an den animalen 

 Pol kommt. Als bedeutende Erleichterung erweist es sich dann, wenn 



