434 Erwin Taube, 



man ein Ei wählt, an dem alle Zellen der animalen Hälfte in Teilung 

 begriffen sind und sich entweder auf dem Stadium der Kernplatten oder 

 Tochterplatten befinden. Erstens sind dann nicht alle Zellen immer auf 

 demselben Stadium der Caryokinese, und zweitens ist die Lage der 

 Spindeln zu ihren Nachbarspindeln oft eine sehr charakteristische, was 

 sich aber bei ruhenden Kernen noch nicht erkennen läßt. Man kann 

 sich dann leicht unter dem Mikroskop eine bestimmte Zelle merken, die 

 man auf der Zeichnung besonders markieren muß. Rollt man jetzt 

 das Ei so, daß diese Zelle an den Rand rückt und andre dafür zum Vor- 

 schein kommen, so hat man immer einen Orientierungspunkt, von dem 

 ausgehend man die übrigen Zellen der Zeichnung numerieren kann. 

 Nachdem ich auf diese Weise mehrere Hundert Zeichnungen angefertigt 

 hatte, bekam ich vollkommen Einblick in die Lage jeder einzelnen Zelle 

 und ihre Beziehungen zu den Nachbarzellen. Nur so war es möglich, 

 sich ein klares Bild von allen Zellgrenzen zu verschaffen, was, wie ich 

 später zeigen werde, von größter Wichtigkeit ist. 



Bei der Anwendung der Schnittmethode hatte ich sehr viel mit 

 einer Schwierigkeit zu kämpfen, die zu überwinden mir nur teilweise 

 gelang, nämhch einer genauen Orientierung der Objekte. Es erwies 

 sich nämhch, daß sehr frühzeitig — eigentlich schon beim Achtzellen- 

 stadium — eine bilaterale Symmetrie auftritt. Im Stadium von 32 oder 

 62 Blastomeren wird diese Bilateralität leicht am vegetativen Pol er- 

 kannt, wo zwei Zellen genau in der Mediane liegen. Natürlich war es 

 dann nötig. Schnitte sagittal durch diese beiden Zellen und quer zur 

 Symmetrieebene zu führen. Immerhin ist auf diesem Stadium die 

 Orientierung noch verhältnismäßig leichter möglich, weil die Zellen 

 noch sehr groß sind. Ebenso hat man bei älteren Eiern einen Anhalts- 

 punkt an den auftretenden Extremitätenanlagen. Rein unmöglich ist 

 aber die Orientierung im Stadium der älteren Gastrula, weil hier die 

 Zellen schon so klein sind, daß sie nur noch in einem stark aufhellenden 

 Medium, wie Glyzerin oder Nelkenöl im Oberfläclienbild zu erkennen 

 sind. Im geschmolzenen Paraffin läßt sich aber von den einzelnen 

 Zellen nichts erkennen, zumal hier die Untersuchung bei schwacher 

 Vergrößerung vorgenommen und sehr rasch ausgeführt werden muß. — 

 Ich habe dann solche Eier nach dem Verfahren von Cerfontaine (3) 

 in Celloidin-Nelkenöl eingebettet. Weil aber die Eier auch in Celloidin 

 bedeutend an Durchsichtigkeit verlieren und weil das ganze Verfahren 

 ein sehr mühsames und zeitraubendes ist, so habe ich es schheßlich 

 aufgegeben. Ich habe dann die Gastrulen ohne vorhergehende Orien- 

 tierung nach der gewöhnhchen Xylol- Paraffinmethode behandelt und 



