436 Fritz Burghause, 



Der Mechanismus des Ventraltentakels wird durch Muskeltätig- 

 keit vermittelt. Die latente Reizzeit ist der Beobachtung nicht zu- 

 gänghch. Der Umstand, daß seine Bewegung durch die Sistierung 

 des gesamten Kreislaufs zur Zeit der Wechselpausen nicht aufgehalten 

 wird, zeigt gleichfalls seine Unabhängigkeit vom Blutdruck. Das 

 Wiederhervortreten gleichzeitig mit der allmählichen Öffnung der In- 

 gestionsöffnung erfolgt wie das Einklappen in nur einer Ebene (dorso- 

 ventral). Seitwärts gerichtete oder kreisende Bewegungen konnte ich 

 in keinem Falle konstatieren. Langsam und ruckweise, oft spontan 

 ganz oder ein Stück seines Weges wieder zurückschnellend, richtet er 

 sich, gleichsam vorsichtig tastend, wieder auf, bis er seine normale 

 Stellung wieder erreicht hat, d. h. bis die Muskeln, die sein Einziehen 

 verursachen, wieder völlig erschlafft sind. Dafür, daß das Organ nur 

 temporär durch Muskeltätigkeit eingezogen wird, sprechen meine Be- 

 obachtungen an Tieren, die eines natürlichen Todes in der Gefangen- 

 schaft gestorben und aus dem Cellulosemantel herausgefallen sind. 

 Bei ihnen allen zeigt infolge der Muskelerschlaffung der Tentakel seine 

 charakteristische normale Stellung, nämlich aus der Ingestionsöffnung 

 in das umgebende Wasser hervorragend. 



2. Der Stolonensinus. 

 Vom Hypobranchialsinus zweigt sich zwischen dem vorderen 

 Herzende und der Stelle seiner Teilung ein schwächerer Sinus ab, welcher 

 den Stolo prolifer ernährt (s. st. Taf. XV, Fig. 1). Da der Stolo etwas 

 analwärts vom vorderen Herzende hervorknospet, muß das ihn ver- 

 sorgende Gefäß ein wenig nach hinten umbiegen, bis es den vom Endo- 

 styl her in den Stolo eintretenden Entodermfortsatz erreicht. Es tritt 

 dann aus dem Bindegewebe heraus in die Lücke zwischen Ectoderm 

 und Entoderm, das Nervenrohr bespülend, durchläuft die ganze Knos- 

 pungszone, kehrt am distalen Ende um, wo die Entoderm- und andern 

 Eöhren (Neumann, 1913) nicht bis zum Ectoderm reichen, und tritt 

 in das Mutterindividuum durch die zweite Blutbahn zurück, deren 

 Grenzen durch das Ectoderm und den Geschlechtsstrang einerseits 

 sowie durch Entoderm, Peribranchialröhren, sowie Pericardstrang 

 anderseits gegeben sind (Taf. XVI, Fig. 9). Nach kurzem Verlauf im 

 mütterlichen Bindegewebe gelangt er vereint mit dem Visceralgefäß 

 durch das hintere Herzende in das pulsierende Organ. Mit der Ent- 

 wicklung der Knospen, welche am distalen Stoloende einsetzt, wird der 

 Blutkreislauf natürlich komplizierter. Die Ausbildung der Kanäle in 

 den Knospen zu verfolgen, liegt außerhalb des Rahmens dieser Unter- 



