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del nervo messa in evidenza con il metodo Golgi, fauno acquistare la con- 

 vinzione, che la nuova teoria di Marinesco avrebbe ragion di essere. 



II nucleo ventrale si trova per la sua maggior parte ia connessione con 

 il nervo vago. E solo una piccola parte cefalica, postero-interna, indipendento 

 da questo nervo. 



Anche del nucleo dell' ipoglosso un gruppo di cellule, le piu caudali, man- 

 dano i loro prolungamenti a far parte del tronco del vago. La costante alte- 

 razione nei bulbi di conigli e gatti del nucleo dell' ipoglosso in seguito alio 

 strappamento del vago al collo, potrebbe dimostrare come sia costante in que- 

 sti animali 1' anastomosi che il nervo ipoglosso scambia al vago. 



Fra le cellule alterate nella porzione piu caudale del nucleo del XII paio 

 e le fibre degenerate, che si osservauo in corrispondenza delle sezioni piu 

 cefaliche dello stesso nucleo, si potrebbe ammettere una stretta relazione. 

 Sembra che il fascio in parola sia costituito normalmente da fibre, le quali, 

 uscendo dalla parte antero-interna del nucleo dell' ipoglosso, si volgano tosto 

 quasi trasversalmente in fuori per unirsi alia massa principale delle fibre del 

 vago. Cosi si potrebbe pensare, che il prolungamento nervoso di tali cellule si 

 porti in senso prossimale percorrendo nn eammino ascendente lungo 1' asse 

 maggiore del nucleo prima di disporsi in senso e trasversale, scorrere in avanti 

 di detto nucleo per raggiungere il fascio radicolare del vago. Questa ipotesi 

 riceve una conferma nel fatto, che nel gatto sono scarse assai le cellule alte- 

 rate in corrispondenza dell' estremita caudale del nucleo dell' ipoglosso (me- 

 todo Nissl), e sono scarsissime le fibre degenerate, che si vedono passare in 

 avanti dell' estremita cefalica dello stesso nucleo (metodo Marchi). 



Fra le fibre radicolari motrici del vago e le cellule degli altri nuclei del 

 bulbo non esiste rapporto diretto. 



Non esiste incrociamento delle fibre radicolari motrici del vago. 



Le fibre radicolari sensitive concorrono alia formazione della maggior 

 parte del fascicolo solitario. 



La colonna grigia interna (nucleo dorsale sensitivo del vago di v. Ge- 

 huchten), la colonna grigia interstiziale di questo fascicolo ed il ganglio 

 commissurale di Ramon y Cajal devono considerarsi come nuclei di termi- 

 nazione delle fibre radicolari sensitive del vago, nei quali esse terminano ra- 

 mificandosi attorno alle cellule. 



Simile rapporto di contiguita esiste tra le fibre radicolari sensitive sud- 

 dette e le cellule del nucleo di Staderini, probabilmente anche con quelle 

 di altri nuclei (nucleo principale dell' acustico, ipoglosso, radice discendente 

 sensitiva del quinto). 



Esiste incrociamento di una parte delle fibre radicolari sensitive del vago, 

 e questo incrociamento ha luogo nel ganglio commissurale. 



Le fibre radicolari motrici del vago sono indipendenti del fascicolo soli- 

 tario ; esse passano al suo lato ventrale dopo avere attraversato la radice 

 discendente sensitiva del V e la sostanza gelatinosa di Rolando in avanti 

 di quelle sensitive. 



Ne per le fibre radicolari motrici, ne per le sensitive si e potuto confer- 

 mare 1' esistenza di un fascio esterno o trigeminale (coniglio, gatto). 



Le fibre radicolari del vago, sia motrici che sensitive, non partecipano 

 afiatto alia formazione delle fibre arcuate ». 



