ÉTUDE DE LA FAUME PELAGIQUE 203 



générations de femelles parthénogénétiques se succèdent dès lors 

 jusqu'en mars, où l'on observe à côté de femelles à œufs asexués, 

 des femelles portant l'œuf « latent » si caractéristique, mais 

 auquel le nom d' « œuf d'hiver » ne convient pas, puisque c'est 

 durant l'été que le germe de cet œuf sommeille. C'est donc en 

 mars aussi que doit avoir lieu l'intervention des mâles. 



De mars en mai, les femelles à œuf fécondé prennent peu à 

 peu le dessus, la parthénogenèse diminue lentement; en juin, la 

 rareté des individus (juin, juillet, août en 1902) fait prévoir la 

 disparition prochaine de la colonie qui ne renaîtra des œufs 

 latents qu'au retour de l'hiver. 



Quant à Pedalion, forme d'été, nous avons trouvé en octobre 

 1902 des femelles avec le gros œuf parthénogénétique aussi bien 

 que des femelles portant la grappe d'œufs plus petits qui donnent 

 naissance aux mâles. C'est là le premier échelon d'une repro- 

 duction cyclique dont la suite a échappé à nos observations. 



Une remarque encore : ce n'est que pendant les mois de sep- 

 tembre, octobre et janvier que nous trouvons en présence simul- 

 tanément 5 espèces de Rotateurs. Seraient-ce les causes et in- 

 fluences thermiques citées précédemment qui ne permettent pas 

 la coexistence à la même époque des 8 espèces de Rotateurs 

 pélagiques, tandis que pour les Crustacés, le cas de cette coexis- 

 tence des espèces est presque constant ? Malgré cette alternance 

 saisonnière entre les divers Rotateurs, nous n'avons pas pu éta- 

 blir des formes nettement vicarisantes. 



