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richtet, so daß das Tier vor kleineren Feinden tatsächlich geschützt erscheint. Eine andere 

 Funktion als die einer Schutzwaffe haben die embryonalen Borsten der Nectochaeta wohl nicht. 

 Sicherlich sind sie keine Fortbewegungsorgane ; zur Erleichterung des Schwebens dienen sie auch 

 nicht in erster Linie, wie schon aus der eben beschriebenen für diesen Zweck unpraktischen Form 

 und Anordnung hervorgeht. Dafür, daß sie einen Schutz des Tieres bedeuten, spricht auch die 

 Tatsache, daß die Larven noch später, nachdem sie sich bereits am Boden befinden, auf einen Reiz 

 hin ihre Borsten spreizen. 



Schon am 5. Tage nach der Befruchtung sanken in der Kultur No. 11 viele dieser Larven zu 

 Boden, andere schwammen noch am 7. Tage an der Oberfläche des Wassers. Von den Nectochaeten 

 der Zuchten No. 19 und 20 befanden sich am 6. Tage noch keine am Boden; eine Anzahl Larven der 

 Kultur No. 16 lebten am 9. Tage noch pelagisch, und erst am 13. Tage waren alle von der Wasserober- 

 fläche verschwunden und hatten den Boden ihres Gefäßes erreicht. Die Zeit, welche die plankto- 

 genen Larven pelagisch zubringen, ehe sie beginnen sich zu Boden sinken zu lassen, schwankt also 

 zwischen fünf und zehn Tagen nach der Befruchtung. Da aber, wie wir noch sehen werden, die be- 

 fruchteten Eier der Tiere auf den Meeresboden oder jedenfalls wenigstens in die Tiefe sinken, und 

 die sich entwickelnden Nectochaeten mit Hilfe ihrer positiven Phototaxis die Oberfläche erst wieder 

 zu erreichen streben müssen, so erklärt es sich, daß man so selten Nectochaeten im Oberflächen- 

 plankton antrifft. Nach der Einteilung Haeckels muß man die Lycoriden- Nectochaeten zu den 

 meroplanktonischen Formen rechnen. Über das Vorkommen von Lycoridenlarven im Plankton 

 berichten H a e c k e r (1896 und 1898) und L e s c h k e (1903), von denen der letztere (S. 132) die 

 wahrscheinlich Nereis dumerilii angehörenden, im Plankton der Kieler Föhrde gefangenen Necto- 

 chaeten beschreibt. 



Die drei borstentragenden Segmente der Nectochaeta entsprechen genau den drei borstentragen- 

 den Segmenten, welche zuerst und gleichzeitig bei der nereidogenen Larve auftreten, d. h. das erste 

 von ihnen wird zu dem Segment der IL Fühlercirren, dem sogenannten Buccalsegment, während 

 die beiden anderen das definitive Ruclersegment 1 resp. 2 repräsentieren. Nach unserer hier vor- 

 geschlagenen Numerierung besitzt also die auf den Boden gesunkene Larve (1 +) 2 borstentragende 

 Segmente, und entspricht somit der eben aus der Eihülle geschlüpften künstlich gezüchteten, d. h. 

 außerhalb der Mutterröhre herangewachsenen nereidogenen Larve, die wir vorher näher kennen 

 lernten. Obwohl nun auch der innere Bau beider Larven der gleiche ist, so sind die Tiere doch in 

 ihrer äußeren Gestalt einander sehr wenig ähnlich. (Vergl. Tai. IV Fig. 17 und Textfig. 8a und b). 

 Diese Verschiedenheit wird bedingt durch die ungleiche Menge von Dottermaterial, über welche jede 

 der beiden Larven verfügt. Während das bei der nereidogenen Larve überaus reichlich vorhandene 

 Dotterentoderm wegen seiner Masse gelb und undurchsichtig erscheint und den Larvenkörper zu einer 

 Kugel auftreibt, aus deren Umriß nur Kopf und Hinterende ein wenig hervorragen, übt die helle, 

 weniger kompakte Dottermasse der planktogenen Larve auf die Gestaltung von deren Körper 

 kaum einen Einfluß aus. So kommt es, daß die planktogenen Larven viel schlanker und zierlicher 

 erscheinen, als die nereidogenen; ihr Rumpf ist langgestreckt, die einzelnen Segmente sind deutlich 

 von einander abgesetzt, die Parapodien ragen weit aus den Seitenflächen des Körpers heraus, ohne 

 daß sie jedoch weiter entwickelt wären, als die der nereidogenen Larven. Dieses Verhältnis zwischen 

 den beiden Larvenformen bleibt auch noch für die nächste Zeit, während welcher neue Segmente 

 gebildet werden, bestehen, bis das allmähliche Schwinden des Dotters bei der nereidogenen Larve 

 deren äußere Gestalt dem entsprechenden Stadium der planktogenen gleich macht. 



