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unterschieden werden. Es bestehen in folgenden Hinsichten Differenzen, die sich bei einem Vergleich 

 der entsprechenden Figuren und Zahlenwerte leicht ergeben. Die absolute Länge der Frühwinter- 

 tiere ist durchschnittlich kleiner als die der Spätwintertiere, die 1. Antennen der ersteren sind durch- 

 schnittlich relativ kürzer, ihre Schalenhöhe ist kleiner als hei Spätwintertieren. Letzteres läßt sich 

 wieder unschwer auf die Eiproduktionsverhältnisse der Tiere zurückführen. Die Frühwintertiere 

 haben stets nur ein (meist Dauer-)Ei im Brutraum, die Spätwintertiere, wie schon erwähnt, 5 — 6. 

 Umgekehrt wie die betrachteten Merkmale verhält sich der Mucro, der bei Frühwintertieren länger 

 ist, aber gleichzeitig mit schmalerer Basis der Schale aufsitzt und infolgedessen einen spitzeren Ein- 

 druck macht als bei Spätwintertieren. Der Antennenstiel der Frühwintertiere ist nicht wie bei den 

 Spätwintertieren senkrecht nach unten, sondern etwas schräg nach vorn gerichtet, so daß infolgedessen 

 die Stirn der Frühwintertiere flacher und die Antennenprojektion (Pr.) kleiner ist. 



Es besteht also eine ganze Anzahl von Unterschieden zwischen Früh- und Spätwinter tieren, 

 und obwohl dieselben nicht sehr augenfällig sind, fand ich doch niemals ausgewachsene Tiere, die eine 

 Mittelstellung zwischen beiden Winterformzuständen einnahmen. Die Jungen beider Formen sind 

 allerdings nicht zu unterscheiden. Vielleicht — doch sei dies mit allem Vorbehalt gesagt — hängt 

 diese strenge morphologische Trennung der beiden Formzustände mit den im folgenden zu schildernden 

 Fortpflanzungsverhältnissen zusammen. 



Im vorhergehenden habe ich hinsichtlich der Fortpflanzungsverhältnisse schon erwähnt, 

 daß auf das bei Spätwintertieren (April — Mai) zu konstatierende Frühjahrsmaximum der Eiproduktion 

 (5 — 6 Eier) ein an Frühsommertiere gebundenes Minimum (1 — 3 Eier im Mai — Juni) und darauf 

 in den Monaten Juli — August ein durch Hochsommertiere vertretenes Sommermaximum (5 — 6, in 

 seltenen Fällen 8 Eier) folgt. 1 ) Für die folgenden Monate ist nun ergänzend hinzuzufügen, daß im 

 September eine allmähliche Abnahme der Eiproduktion stattfindet (ca. 3 Eier). Im Monat Oktober 

 aber, der ja auch in morphologischer Hinsicht so starke Umwälzungen brachte, tritt nun auch in den 

 Fortpflanzungsverhältnissen ein Novum auf: die bisherige rein parthenogenetische Fortpflanzungs- 

 weise wird abgelöst durch die sexuelle; es finden sich Männchen und befruchtungsbedürftige Ephip- 

 piumweibchen. 



Um zuerst das Phänomen zeitlich einigermaßen festzulegen, gebe ich eine Aufzählung der 

 Daten, an denen ich Geschlechtstiere beobachtete: 



5. X. '08 Scharmützelsee: Einige unentwickelte 33, sonst viele P?$. 2 ) 

 17. X. '09 Kalksee bei Rüclersdorf: Mehrere E$$, unentwickelte 33, Mehrzahl P??. 



28. X. '09 Spree bei Treptow: 50 % E$? und 33, 50 % P?$. 



29. IX. '91 Tegelersee: 3 E?$, sonst nur P??. 



12. X. '09 „ 1 E$, 1 unentwickeltes 3, sonst viele P?$. 



28. X. '08 „ E?2 nicht selten,^ seltener als E$$, häufig junge 33, P?? selten (30 %). 



: ) Das Bestehen eines Minimums der Eiproduktion zwischen dem Frühjahrs- und dem Hochsommermaximum wird sehr 

 leicht durch folgende Überlegung verständlich. Die Spätwintertiere produzieren im April und Mai große Mengen von Jungen. 

 Wenn sie dann im Mai bis Juni aussterben, wimmelt das Wasser (wie auch Wesenberg-Lund beobaehl men Mengen 



jüngerer Tiere, die, im Beginn der Eierproduktion stehend, nur wenige (1 — 3) Bier gleichzeitig im Brutraum tragen. Erst wenn 

 diese junge Frühjahrsbrut herangewachsen ist, produziert i im II- hsommer (Juli-August) größere Eisätze (5 — 6 Eier). Ich will 

 bemerken, daß Wesenberg-Lund (pag. 222) in diesem Punkte abweichende Beobachtungen gemacht hat. 



2 ) Ich benutze hier und weiterhin folgende Abkürzungen: Mit unentwickelten j J will ich £$ mit noch unbeweglichen 

 Tastantennen bezeichnen. E= Ephippium. E $ = befruchtungsbedürftiges Ephippium-Weibchen. P$= parthenogenetisches 

 Weibchen. 



Zoologica. Heft 63. 10 



