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Verschmelzungen haben dagegen die Bildung einer Leiste zur Folge, welche die ursprüngliche Tren- 

 nungslinie bezeichnet. Am Insektenkopfe würde die Y-förmige Scheitelnaht eine solche spät ge- 

 schlossene Spalte bedeuten, und nach Heymons entspräche also die Region vor den divergierenden 

 Armen der Scheitelnaht dem Procephalon, die Region dahinter aber dem Gnathoeephalon. 



Zu abweichenden Resultaten gelangte später R i 1 e y. Er suchte Stellung zu nehmen 

 zu der von Comstock und K o c h i ausgesprochenen Ansicht, daß das gesamte Cranium seine 

 Entstehung den Sterna des Procephalon und den Kopflappen verdanke, während die Beteiligung 

 der Gnathalsegrnente ganz untergeordneter Natur sei. Seine Untersuchungen führten ihn zu einer 

 weitgehenden, aber nicht vollständigen Bestätigung dieser Anschauung. Nach ihm geht die Scheitel- 

 naht nur aus der Verlötung von Clypeolabralanlage und Kopflappen, bezw. der Kopflappen mit- 

 einander hervor (mit Hoff mann). Es entspräche also die ganze Region vor den Armen der Scheitel- 

 naht (Labrum, Clypeus, Frons) dem unpaarten Teil des Procephalon, die dahinter liegenden Genae 

 und der Vertex den Kopflappen. Die Reste der übrigen Segmente aber wären in einigen Spangen, 

 welche sich anal an den Vertex anschließen, zu suchen. Der Unterschied der R i 1 e y sehen Ergeb- 

 nisse gegenüber den Angaben von Comstock und K o c h i besteht darin, daß er in Clypeus 

 und Labrum nur sekundäre Differenzierungen des Acrons sieht, während jene infolge ihrer Ansicht 

 von der Lage der Mundöffnung zwischen Postantennal- und Mandibularsegment, sie für die Sterna 

 des zweiten und dritten Kopfsomiten halten. 



Die Gegenüberstellung dieser beiden prinzipiell verschiedenen Anschauungen machte sich 

 wünschenswert, weil es nach den Beobachtungen von B e r 1 e s e schien, als ob die Verhältnisse 

 bei den Proturen geeignet wären, wichtige Beiträge zur Lösung dieser Frage zu bieten. 



Berlese fand nämlich bei Acerentomon an der Kopfkapsel verdickte Leisten, welche er 

 für Fusionsleisten verschmolzener Metamere hielt. Er verfolgte diese Leisten über das ganze Epi- 

 cranium hinweg und bezeichnete die zwischen ihnen liegenden Zonen als Kopfsomite. In einer schema- 

 tischen Abbildung des ausgebreiteten Epicraniums gibt er sechs solche Zonen an und homologisiert 

 dieselben der Reihe nach mit den sechs Somiten des Insektenkopfes. Aber schon wenn man B e r- 

 1 e s e s Schema (1. c. Tav. V. Fig. 30) vergleicht mit einer weniger schematisierten Abbildung, so 

 sieht man, daß die Leisten nicht genau der theoretischen Forderung entsprechen, sondern daß ihre 

 Anzahl größer ist (1. c. Fig. 31) und daß sie nicht stets ganz überdas Cranium verlaufen (1. c. Fig. 29). 

 Untersucht man dann den Kopf am gefärbten Totalpräparat, so findet man, daß die Leisten ein 

 anderes Aussehen haben, als die echten Verschmelzungsleisten des dorsalen Verschlusses im Thorax. 

 Aus diesen Gründen kann ich mich der Ansicht Berleses über die Bedeutung der Kopfleisten 

 von Acerentomon nicht mehr anschließen und betrachte dieselben als sekundäre Gebilde. 



Bei Eosentomon kommen derartige Cranialleisten nicht vor. Dafür besitzt es aber eine deutliche 

 Scheitelnaht, welche bei Acerentomon völlig zu fehlen scheint. Sie ist deshalb von Bedeutung, weil 

 sie einen direkten Vergleich mit anderen Insekten gestattet, insofern, als das orale Ende des unpaaren 

 Teiles zeigt, wo der Vertex beginnt. Nun haben sich bei Eosentomon, wie bei höheren Insekten hinter 

 der Kopfkapsel einige Chitinplatten nachweisen lassen, deren Deutung fast unmöglich ist, wenn man 

 die Kopfsomite schon sämtlich im Epicranium hat aufgehen lassen. Es scheint mir daher auch die 

 Heymons sehe Anschauung, welche wegen der weiten Verbreitung Scheitelnaht bei den Insekten 

 allgemeine Gültigkeit haben müßte, auf die Proturen nicht anwendbar zu sein. 



Versucht man an der Hand der R i 1 e y sehen Auffassung die einzelnen Teile des Kopfes 

 von Eosentomon zu deuten, so gelangt man zu einem befriedigenden Resultate, 



