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Im Folgenden soll nun eine Übersicht über die Bedeutung der einzelnen Bezirke am Kopfe 

 von Eosentomon gegeben werden. Als leitender Gedanke wird dabei immer die Auffassung dienen, 

 daß das Tentorium nicht ein Gebilde eigener Art ist, sondern daß es mit dem Endoskelett des Thorax 

 homologisiert werden darf. Es wird also das Tentorium als ein Fusionsprodukt aus den Pleuxal- 

 invagiationen der Kopfsomiten betrachtet, welche teilweise sekundär ihre Lage verändert haben. 

 Der Einfachheit halber beginne ich mitten im Kopfe und gehe dabei von dem hinteren Arm des 

 Tentoriums aus. 



Der laterale Ast desselben trägt das Gelenk für die Cardo der ersten Maxille. Es erscheint 

 daher als gesichert, daß er dem Maxillarsegmente angehört. Nun hat die Embryologie gezeigt, daß der 

 hintere Arm des Tentoriums bei anderen Insekten aus einer Einstülpung zwischen Maxillar- und 

 Labialsegment (bei Blatta cephalolateral von der zweiten Maxille) hervorgeht. Gehört er mm nach 

 dem Gesagten zum Maxillarsegmente, so ist daraus zu entnehmen, daß die Tentorialeinstülpungen 

 des Kopfes zum vorangehenden Segmente (Comstock und K o c h i) zu rechnen sind und nicht 

 zum nachfolgenden (R i 1 e y), ein Ergebnis, das bei der Beurteilung der vorderen Arme von Be- 

 deutung sein wird. 



Die medianen Äste des hinteren Tentorialarmes (branche labiali) konnte B e r 1 e s e bei 

 Acerentomon ebenfalls bis an die Körperwand verfolgen. Dieser Befund ließ sich nicht bestätigen, 

 und ebenso findet sich bei Eosentomon kein Zusammenhang zwischen dem Chitin des Exoskelettes 

 und diesen inneren Ästen. Ob man dieselben daher weiterhin noch für Labialarme halten darf, welche 

 den Kontakt mit dem äußeren Chitin verloren haben, muß dahingestellt bleiben. 



Besonders am gefärbten Präparat sieht man oft deutlich, daß der untere Lappen der Gnatho- 

 pleura von dem Rest abgesetzt ist. Während ich den dorsalen Abschnitt als Teil des Maxillar - 

 segmentes betrachte, erscheint es mir wahrscheinlich, daß der ventrale erst sekundär mit dem 

 oberen verschmolzen ist und dem Labialsegmente angehört, obschon ein Beweis dafür nicht zu 

 erbringen war. Verfolgt man nun beide Maxillarsegmente entlang des Occipitalwulstes auf die Dorsal- 

 seite, so findet man dort den schon erwähnten sanduhrförmigen Sklerit. Nach dem Gesagten wäre 

 dann anzunehmen, daß in seinem vorderen Teile die letzten Reste eines Maxillar-, im hinteren die 

 eines Labialtergums zu suchen sind. Von den Sterna der beiden hintersten Kopfsomiten ist äußerlich 

 sichtbar nur das labiale, welches als Gula den Kopf auf der Ventralseite schließt. Das Maxillarsternum 

 beteiligt sich am Aufbau des Hypopharynx (R i 1 e y u. a.) und bildet sich zur Lingua (Glo«ssa) des- 

 selben um. 



Von Interesse ist es, daß bei Eosentomon die Gula von einer einheitlichen, ringsum freien 

 Platte gebildet wird. Bei höheren Insekten lassen sich zwei Haupttypen in der Ausbildung der Kopf- 

 kapsel unterscheiden (V e r h o e f f). Bei den Köpfen mit Postcranium clausuni ist die Gula beider- 

 seits mit den Wangen verwachsen und bildet so eine starre Brücke, welche das Hinterhauptsloch 

 von der Mundöffnung trennt (Coleoptera); bei denen mit Postcranium apertum dagegen fehlt eine 

 derartige Brücke. Da die Gula in diesem Falle meist in zahlreiche kleinere Sklerite aufgelöst ist oder 

 zum Labium in nähere Beziehung tritt, ist sie oft nur undeutlich zu erkennen. Bei den Proturen 

 hat eine solche Aufspaltung nicht stattgefunden, und so läßt sich bei ihnen das von Verhoeff 

 für das Postcranium apertum bezweifelte Vorhandensein einer Kehlplatte mit Sicherheit nachweisen. 



Oralwärts folgt dem Maxillarsegment das Mandibularsegment. Im Anschlüsse an Comstock 

 und K o c h i erblicke ich die Rudimente seiner Pleuren und seines Tergums in dem seh malen, als 

 Occiput und Postgenae (Comstock) bezeichneten Bande, welches entlang des Hinterrandes 



