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der Kopfkapsel abgesetzt, sonst aber fest mit ihr verschmolzen ist. Embryologisch wurde festgestellt, 

 daß auch zwischen Mandibel und Maxille eine Einstülpung auftritt, welche nach der oben gegebenen 

 Begründung zur Mandibel gehört. Aus ihr geht bei höheren Insekten (H e i d e r u. a.) die Sehne 

 für den Flexor der Mandibel hervor. Diese Funktion ist wahrscheinlich als eine sekundäre Modifikation 

 zu betrachten, während ursprünglich aus ihnen den Tentorialästen homologe Spangen als Träger 

 der Mandibel entstanden. Derartige Spangen finden sich noch bei Eosentomon (und bei Tomocerus); 

 ich glaube daher annehmen zu dürfen, daß dieselben auf jene postmandibularen Einstülpungen 

 zurückzuführen sind (obschon sie sekundär weit verlagert, und embryonal gerade bei Tomocerus die 

 Tentorialeinstülpungen noch nicht aufgefunden worden sind). Gleich dem des Maxillarsegmentes 

 geht das Sternum des Mandibularsegmentes im Hypopharynx auf, von dem es die Superlinguae 

 (Paraglossae) und vielleicht einen Teil der Dorsalpartie liefert. 



Von den beiden nächst vorangehenden Segmenten, dem Postantennale und Antennale lassen 

 sich zuverlässige Rudimente bei Eosentomon nicht mehr nachweisen. Ihre Stammesanteile sind ent- 

 weder völlig rudimentiert (H e y m o n s), oder sie sind möglicherweise in den Kopflappen aufgegangen. 

 Aber auch hier ist es vielleicht möglich, auf dem Umwege über die Entwicklungsgeschichte Anhalts- 

 punkte zu finden. Zwischen Mandibel und Antenne werden zwei Einstülpungen angelegt. Die eine 

 liegt cephalomedianwärts von der Mandibel unter der Antenne (R i 1 e y für Blatta), oder an der Basis 

 der Antenne (Hey m o n s für Forficula), die andere tritt cephalolateral von der Mandibel auf. 

 Die letztgenannte erweist durch ihre Lage (bei Blatta hoinostisch mit der Maxillo-labialen Einstülpung) 

 eine relativ nähere Beziehung zu der Mandibel, und läßt aus sich (R i 1 e y) Mandibularsehnen hervor- 

 gehen; wenn ich in ihr das Rudiment eines postantennalen Tentoriumastes erblicke, so ist dies rein 

 hypothetisch. 



Aus der anderen embryonalen Einstülpung zwischen Antenne und Mandibel, welche 

 zum Antennensegment zu rechnen ist, gehen der vordere und der dorsale (R i 1 e y) Arm des 

 Tentoriums hervor. Auf sie darf jedenfalls der Hauptteil des vorderen Tentorialarmes von Eosen- 

 tomon zurückgeführt werden, obgleich hier wieder nicht geringe sekundäre Verschiebungen statt- 

 gefunden haben. 



Es bleibt nun von den sechs Kopfsegmenten nur noch ein einziges übrig, das Acron. Daß es 

 an der Zusammensetzung des Tentoriums irgendwie beteiligt ist, erscheint sehr zweifelhaft, da Ten- 

 torialinvaginationen bei ihm embryonal noch nicht bekannt geworden sind. Dafür spielt es aber 

 im Aufbau der Kopfkapsel die größte Rolle, indem von ihm das gesamte Epicranium gebildet wird. 

 Sein medianer Teil umwächst von vorn her den Dotter und wird am fertigen Insekt repräsentiert 

 durch Labrum, Clypeus und Erons; seine Seitenteile, die Kopflappen schließen sich ihm lateral an, 

 indem sie die Genae und den Vertex bilden (R i 1 e y u. a.) und durch ihre Verwachsung miteinander 

 und mit dem Medianteil die Y-förmige Scheitelleiste entstehen lassen. Bei höheren Insekten sind die 

 Arme der Scheitelleiste oft sehr lang, was ohne weiteres auf den tiefen Einschnitt zwischen Medianteil 

 und Kopflappen zurückgeführt werden kann. Wenn nun bei Eosentomon die Arme ganz überraschend 

 kurz sind, so weist das auf eine schwächere Abgrenzung der Kopflappen hin; das Fehlen der 

 Sclieitelleiste von Acerentomon würde nach dieser Betrachtungsweise nur in einer mangelnden Ab- 

 grenzung der Kopflappen von der Frontoclypeolabralanlage begründet sein. 



In der nachfolgenden Tabelle soll noch einmal übersichtlich zusammengestellt werden, wie 

 man sich rein morphologisch die Verteilung der ursprünglichen Somite am fertigen Kopfe von Eosen- 

 tomon etwa vorzustellen hat. Vorausgesetzt sind dabei das Vorhandensein von nur sechs 



