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tivo per le fibre di nevroglia, il quale uon offrisse i ben noti inconvenienti del 

 metodo di Weigert; e sembra die egli vi sia riescito combinando la flssazione 

 alia piridina colla colorazione delle sezioni con eraatossilina Mallory. I metodi 

 proposti sarebbero invero in numero di tre, ma io rai accoutento di rilerirne due. 



Metodo 1. — Fissazione per 24-48 ore in nitrato di piridina puro. 



Lavaggio in acqua corrente per circa 6 ore, indurimento ed inclusione. 



Passaggio delle sezioni per 15 rainuti in soluzione acquosa 0,25 % di per- 

 manganate di potassa, lavaggio in acqua e successive passaggio in soluzione di 

 acido ossalico 1 "o. 



Colorazione delle sezioni in ematossilina fostbtunstica di Mallory per 24-48 

 ore, lavaggio in acqua distillata, disidratazione, xilolo, balsamo. 



Metodo 2. — Fissazione di piccoli pezzi in una miscela di tre parti di ni- 

 trato di piridina ed una parte di soluzione di acido osraico 1 ^/o per 36-72 ore. 



[.avaggio in acqua per 6-12 ore, indurimento, inclusione. Le sezioni vengono 

 tratlate come sopra con permanganate potassico ed acido ossalico, e poi ven- 

 gono colorite sia col metodo aU'ematossilina ferrica, sia col metodo di Benda. 



Furono esaraiuati dall'A. i centri nervosi di uomo, bue, cavallo, cane, coniglio, 

 polio ed anche il midollo di Araphioxus, Aramocoetes, Torpedine, Storione. 



La costituzione dell'ependima non fu studiata a fondo ; sembro pero all'A., 

 in accordo con Held, che i prolungamenti delle cellule ependiraali persistano 

 nell'adulto e stiano in intimo rapporto colle fibre di nevroglia. 



In quanto alia nevroglia, i metodi dell' A. permettono di distinguere nel tes- 

 suto di sostegno dei centri, fibre rigide, colorite intensamente in azzurro (col 

 i metodo) ed un intreccio grossolano di rilamenti colorati in rosa; le prime sono 

 certamente le vere fibre di nevroglia, le seconde sono sottili propaggini delle 

 cellule di nevroglia; le prime seguono sempre le seconde e stanno lore sovrap- 

 poste in modo che fra le une e le altre vengono a stabilirsi intimi rapporti. Gli 

 intimi rapporti fra fibre e prolungamenti protoplasmatici sono rilevabdi tanto 

 a distanza dalla cellula, die in prossimita del corpo cellulare, ove le fibre si ri- 

 solvono in fine fibrille ; queste procedono talora fin sul corpo cellulare incro- 

 ciandovisi, ora decorrono lungo il margine cellulare e passano poi in un prolun- 

 gamento vicino; il protoplasma delle cellule di nevroglia resta a sua volta limi- 

 tato dalle fibrille suddette. 



Non e accettabile dunque, secondo I'A., la veduta di Weigert che fibre 

 e cellule di nevroglia siano affatto indipeudenti ; e dubbio pero se le fibre for- 

 mino un costituente della parte corticale del citoplasma o se siano semplicemento 

 aderenti alia sua superflcie. 



Uno speciale capitolo e dedicate al problema dei rapporti che possono esi- 

 stere fra la nevroglia e la « Golgi-Netz » e la « Fiill-Netz » di B e t h e ; e noto 

 die Held suppose che queste reti siano costituite da una sostanza che deriva 

 dalla nevroglia e che con essa si riconnette. Tale veduta di Held non e accet- 

 tata dall'A., il quale del resto non possiede elementi sicuri per deflnire la natura 

 delle reti suddette. 



Molto intimi sono i rapporti degli elementi di nevroglia colle meningi e coi 

 vasi ; verso questi oi'gani si dirigono vere propaggini cellulari costituite da una 

 parte non difl'erenziata e da una parte dilierenziata in fibre. 



Anche il problema dell'origine della nevrogha fu trattato dall'A., il quale 

 rcspinge la \eduta di Held, sull'esistenza di una membranella basale costituita 

 dai prolungamenti distali delle cellule ependimali c deslinata a iormarc una bar- 



