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Avvenuta la reazione, lavaggio, che pu6 prolungarsi fino a due giorni, in 

 acqua; poi induramento colle solite norme in alcool. 



2. Processo. — hnmersione del pezzo di tessuto tolto daH'aiiimale appena 

 ucciso in una soluzione di iposolfito di soda all' 1-2 % per 1-8 giorni, o piu. 



Immersione successiva del pezzo in una soluzione di iposolfito all' 1 °i , 

 nella quale sia stato sciolto e posto in eccesso del cloruro d' argento. 



Temperatura della stafa 26.°-36.° 



Avvenuta la reazione, lavaggio e induramento come nel primo processo. 



Le impregnazioni metalliche col nietodo sopra descritto possono ottenersi 

 anche in pezzi di grandi dimensioni, come ad es. in un' intiera cornea di 

 bue. Le sezioni si conservano tanto in damar, che in glicerina. 



Cavazzani A. — Metodo di colorazionc multipla. — Contributo alia tecnica isto- 

 logica. — La Riforma Medica, Anno 9, N. 201, Napoli 1893. 



II metodo, che secondo 1' A. si presta nel modo il piu soddisfacente per 

 tutti i tessuti, comunque siano flssati e induriti, consiste: 



i. Nella colorazione preventive dei nuclei con 1' ematossilina diEhrlich, 



2. Nella colorazione col iniscuglio di ematossilina, fucsina acida e orange, 



3. Nel differenziamento con 1' acido picrico. 



Per la prima colorazione e da preferirsi la ematossilina acida dell' Ehrlich 

 esideve preparare secondo le regole indicate dal Kahlden. In qnesto colore 

 le sezioni si tengono piu o mono a seconda dei diversi tessuti e poi si Lavano 

 in acqua, finche abbiano assun f o una tiuta azzurra. Dall' acqua si portano 

 per 1 ip-8 minuti in un m'scuglio a parti eguali di ematossilina acelica c 

 delle soluzioni acquose di fucsina S (acida) e di orange, le quali devono es- 

 ser preparate da qualche giorno e filtrate o decantate al momento di adope- 

 rarle, II potere colorante di questa miscela diminuisce presto fino a scompa- 

 rire dopo alcuni giorni: ma con 1' aggiunta di qualche goccia di acido ace- 

 tico si ripristina in modo duraturo. Le sezioni dalla miscela si trasportano in 

 acqua, dove si trattengono finche non perdano piu fucsina (1x2-1 minuto). 

 Poi per ottenere il differenziamento con 1' acido picrico, si passano nella so- 

 luzione satura di acido picrico nell' alcool assoluto, diluita con due volumi di 

 acqua (processo diAltmann). La reazione di questo liquido, per cui il con- 

 nettivo assume un colorito rosso vivo, e il tessuto rimanente un colore varia- 

 bile, ma di tono per lo piu brun astro, avviene in un tempo che oscilla ordinaria- 

 mente fra pochi secondi e due minuti. Finito il terzo tempo della colorazione 

 non rimane che lavare abbondantemente in acqua le sezioni, disidratarle, d ; a- 

 fanizzarle e montarle secondo le regole consuete. 



II metodo si puo applicare in pezzi inclusi in celloidina e in paraffina ed anche 

 in sezioni attaccate sul vetrino col metodo M ay er. I risultati migliori si hanno 

 con oggetti fissati in sublimato. Le tinte che si otteugono con questa colo- 

 razione multipla non sono costanti per tutti gli element! istologici, ma sono 

 assai caratteristiche per alcuni, come ad esempio, per quelli del tessuto con- 

 nettivo (rosso), del tessuto muscolare liscio (giallo), per le cellule gangliari 

 (bruno), le emazie (giallo arancio) e le fibre nervose (rosso arancio). 1 nuclei 

 si colorano pure in modo diverso e tale da poter dififerenziare i cianofili dagli 

 eritrofili. I nucleoli delle cellule gangliari si tingono in un rosso vivo spe- 

 ciale. Per lo studio della cariocinesi con 1' applicazione di questo metodo si 

 ha poi il vantaggio importante di poter colorire diversaraente le figure cario- 



