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gono moke cellule linfoidi sparse negli spazi intertubulari fin sotto 

 1' epitelio di rivestimento e piccoli follicoli linfatici sia alia base sin 

 nello spessore delle sue pliclie. II contorno di quesl' ultimo e pure den- 

 tellato a causa delle frcquenti insenature dell' epitelio di rivestimento 

 in eonispondenza degli orifizi ghiandolari , le quali , piu profonde 

 verso i lali (mm. 0,22-0,50) che verso 1' apice (mm. 0,04-0,19) delle 

 pliclie, nei fornici si ramificano (Fig. 7 A, tav. I). Di solito nel fondo 

 d'ogni insenatura si apre un sol tubulo ghiandolare, ma quando essa 

 si biforca ve ne sboccano due oil anche tre (Fig. 2 A, a destra, o). 

 Si possono contare fino a 25 infossamenti circa in ciascuna plica. 

 L' epitelio inflcttendosi verso il tubulo manlicne i suoi caratteri sino 

 in vicinanza dell'orifizio ghiandolare, ove le cellule mucipare cessano e le 

 protoplasmatiche perdono le ciglia: mostrasi allora formato da cellule piu 

 basse, chiare, fortemente contrastanti con l'aspetto degli elementi ghian- 

 dolari che ad esse fanno seguito. In questa regione , per cio che ora 

 si e detto, non succede mai di vedere le cellule ghiandolari diventar 

 superficial! ed interporsi a quelle dell'epitelio di rivestimento. Lo stralo 

 ghiandolare ha uno spessore medio di mm- 0, 15 nei fornici, mm. 0, 38 

 ai lati, 0,5-0,6 all' apice delle pliclie. I tubuli hanno in media un dia- 

 metro trasverso di v- 31-35 (con variazioni da un minimo di v- 25 ad 

 un massimo di v- 40), decorrono in senso raggiato convergendo verso 

 lo stelo delle pliclie : sono meno stipati che nella porzione albuminifera 

 e presentano quindi sezione trasversa piu regolarmente circolare, ma 

 sopratutto differiscono essi per 1' aspetto e le proprieta delle cellule se- 

 cernenti. Queste spiccano per il loro contenuto fortemente denso, costi- 

 tuito da una moltitudine di granuli d' una dimensione oscillante attorno 

 ad 1 M-, sferici o leggermente poliedrici, e che si vedono ben conser- 

 vati tanto nei preparati in alcool quanto in quelli fissati con liq. di 

 F lemming o di Hermann, con la miscela osmio-bicromica, con 1' a- 

 cido osmico in vapori od in soluzione. Tali granuli si coloriscono inten- 

 samente (Fig. 7 E, tav. I) con i colori di anilina (in rosso cupo con 

 safranina, in azzurro vivo con bleu di metilene, in violetto con dalia) : 

 l'acido osmico impartisce loro una tinta bruniccia. Non in tutti i tubuli 

 le cellule ghiandolari presentano granuli cosi distinti e cosi intensamente 

 colorabili, il che e forse collegato con il differente stato di attivita. 

 Quanto meno sono distinti tanto meno i granuli si colorano, lasciando 

 intravedere nel corpo cellulare uno spongioplasma a trabecole piuttosto 

 grosse e permettendo al nucleo di porsi in evidenza (Fig. 7 D e 7 A, t) 

 nel caso opposlo nascondono il nucleo e mascherano il reticolo protopla- 

 smati'co nelle cui maglie essi sono compresi apparendo come circondati 

 da un aloncino chiaro (Fig. 7 E). Quando e visibile, il nucleo presentasi 



