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nous devrions obîenir de l'hexa-aquosel une hexammine, maîs cela 

 n'a pa3 ete le cas. 



L'anione de l'acide azotique îait aussi pârtie des radicaux îavo- 

 rables â la îormation des complexes. Nous devions donc nous 

 aîtendre â obtenir directement des hexammines, en traitant l'azotate 

 du magnesium. 



Les essais nous ont conduit aux derives du type suivant: 



|MgPV2 i(îS03J2.2H20 et 1 Mg ^^^ JCNOsh 



Comme dans ie cas des chlorures, nous n'obtenons que des diam- 

 mines. 



II ressort donc des essais îaits jusqu'ă present que, pour !e 

 magnesium, les molecules d'eau ne favorisent pas la îormation des 

 complexes. 



Pour connaître quelle inîluence ces molecules d'eau ont sur 

 la stabilite de ces com.plexes et sur leur deliquescence, ii suîîit 

 d'etudier les proprietes des ammines preparees et d'examiner les 

 essais îaits dans ce but, 



Pour determiner ia stabilite, ii me îallait obţenir par un pro- 

 cede indirect des ammines anhydres et en îaire une etude compa- 

 rative. 



Dans ce but j'ai eu recours â leur synthese par l'interme- 

 diaire de certains derives du magnesium, qui au lieu *de molecuîes 

 d'eau contiennent des molecules d'ether, pouvant etre îacilement 

 expulsees de la molecule de îagon â donner naissance â une am- 

 mine anhydre. 



]'ai donc prepare dans ce but, d'apres le procede de n. ze- 

 LiNSKY(i) et B. A\ENSCHaTKiN(2) le compose : 



fMgKCzHsJaOk] Br2 



iequeî soumis â I'action de la pyridine anhydre nous a donne la 

 dietherotetrammine : 



%clH.).0|.h^^ 



(') N. Zelinsky. 7- russ. phys. Ges. t. 35, p. 401. 



(2) B. Menschutkin. Z. anorg. chem., t. 49 (1906), pp. 34 — 45, 



