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Le dessicateur dans lequel se îait la cristallisation et menie 

 Ies cristaux obtenus doivent etre places â l'abri de la lumiere du jour 

 qui Ies decompose, par la mise en liberte de 1' iode. 



Cette ammine parait etre moins hygroscopique que toutes celles 

 decrites jusqu'â present. 



EUe est soluble dans l'eau, l'alcool et le chloroforme. La 

 solution aqueuse precipite directement avec l'ammoniaque etl' azo- 

 tate d'argent. 



Lorsqu'on a enleve Ies premiers cristaux îormes, on peut 

 obtenir une nouvelle cristallisation, en concentrant la solution et 

 procedant ensuite cornme ii a ete dit plus haut. 

 Analyses: 



Troiii'e 



0,0790 Mg'Vo 3,57 



0,0629 „ -3,23 



. . „ - 3,42 

 . . „ - 3,37 

 . . „ 3,35 



Calcule 

 3,34 



u,0433 

 0,0732 

 0,0700 



Magnesium 



S 0,4825 P.O-Mg 



= 0,4244 



-0,2760 



"0,4742 



0,4562 



Iode 



S 0,1390 Ag] 



0,5516 „ 



0,0910 „ 



Azote 

 S 0,3174; V 26,9 c.c; H -b 738%,; T 16" . . N'V„ 9,72 



0,3092; V 26 c.c; H— b 740"Vm; T 17" . . N"/„ 9,63 . . — 

 Les dosages du magnesium ont ete eîîectues toujours apres la 

 destruction de l'ammine par 1' acide azotique ă chaud. 



0.0902 ]"/,, 



0,3554 „ 



0,0587 „ 



35,08 

 34.80 

 34,87 



34,89 



9,61 



Mo ^Y4 I Rţ.^ 



Pour obtenir cette dietherotelram- 



mjne, je suiş parti de la combinaison [Mg(ether)v] Brv de N. Zi:- 

 iiNSKY et B. MuNscnuTKiN et je l'ai preparee dans les conditions 

 suivantes. 



Dans un ballon de 200 ce, muni d'un reîrigerant ascendant 

 pourvu d'un tube avec KOH solide, on trăite 2,5 grammes de mag- 

 nesium en tournures degraissees, et mis sous une couche d'ether 

 absolu, avec du brome anhydre et redistille. 



Apres la dissolution complete du magnesium, on filtre rapide- 

 ment le produit obtenu et on reîroidit puissamment (— 18"C) les 

 deux couches îormees. 



