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Si en effet, â ia solution de Tun de ces anhydroderives on 

 ajoute de l'alcali caustique, on obtient une coloration bleu intense. 

 Le spectre d'absorption presque identique de ces colorations con- 

 firme d'ailleurs l'analogie structurale montree par Ies îormules ci- 

 dessus. La coloration bleue ainsi obtenue vire peu â peu au brun 

 sale, en passant par le rouge vineux et finit par disparaître, Acidu- 

 lees, Ies solutions laissent precipiter un acide jaune C34H24O4. tres 

 diîHcile â puriîier et auquel j'ai donne Ies îormules (V) et (VI) 



CO CO2H CH2 CO2H 



C6H4< ", CH_ >C,H, CH, . >CH^ ^C,H, 



C ^ CH2 C CO 



I! (V) ; II (VI) 



C CO C CH2 



C6H4< >C<: >C6H4 C,H,< >.C< >CrtH4 



CH2 CH2 CO CH.> 



par une analogie qui s'imposait. 



Mais l'acide (VI) etudie de plus preş, surtout en ce qui con- 

 cerne la possibilite de le reîransîormer par anhydriîication en spirane 

 (IV), selon le schema attendu, ne reagit pas dans ce sens. Le pro- 

 duit obtenu est tout difîerenl, ce qui nous a îait presumer que des deux 

 reactions stereochimiquement equivalentes: 



C0H4 

 C0H4- 



c' est la deuxieme qui a lieu et que le produit obtenu en chaufîant 

 l'acide (VI) avait par suite Ia formule (VII), ce qui expliquait aussi 

 bien sa couleur jaune serin que sa solubilite dans Ies alcalis. 



Les diîficultes techniques rendant l'etude directe du cours de 

 In reaction trop onereuse, rous avons cru devoir eu etudier 



