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r acetone, surtout a chaud- Hlle fond â 1 58*' -l 58^5 C (non corr.) et 

 bout presque sans decpmposition. 



Fraitee par 1' acide sulfurique concentre â une temperalure enire 

 80^ et 100*^ C, Ia substance se colore en jaune avec une fluoresceuce 

 verte et le produit alcalinise se colore par l'alcali en indigo et vire 

 rapidement au rouge vineux. 



Poids molecuiaire par crvoscopie dans le bromure d'ethylene: 



calcule 



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Avec la phenylhydrazine libre et en exces, elle ne reagit pas, 

 meme apre5 une ebuUition de 24 heures en solution alcoolique. Elle 

 ne reagit pas plus avec l'acetate de phenylhydrazine, meme en tube 

 ferme. Six essais varies, dont un en tube îerm6, avec le chlorhydrate 

 d'hydroxylamine ont donne le meme resultat negatiî. Pas de reac- 

 tion avec la semicarbazide. 



2. L' acide ,j-phtaleyle-diphenylepropane (X) et sa cetolactone (XI). 



1 gr. de dibenzyle-dicetohydrindene bion pulverise est suspendu 

 dans 10 ce. d 'alcool â 95%, additionne de 1/2 ce. de potasse caus- 

 tique ă 60% et bouilli quelques minutes. La substance se dissout 

 tres rapidement. 



La reaction est terminee lorsqu'une goutte prelevee avec la 

 baguette de verre, donne par dilution dans l'eau une solution claire. 

 Ceci necessite quelques minutes d'ebullition au bain mărie. Le pro- 

 duit est dilue dans 10 volumes d'eau distillee; la solution, eventuel- 

 lement filtree, est traitee par un exces d' acide mineral dilue et 

 laissee a deposer pendant 24 heures. Le lendemain, 1 ' eau mere 

 est tout â fait claire et T acide precipite s'y trouve comme un coa- 

 gulum amorphe, pâteux et translucide, d'une ressemblance frappante 

 avec r acide (I bis.). Sa consistance rappelle celle de la resine elemi. 

 II depose huileux de presque tous Ies dissolvants. 11 est tres diffi- 

 cile de l'obtenir pur pour l'analyse. 



