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que ramino-derive (V), dont la synthese ne presente aucune diîîi- 

 culte. II constitue un materiei tres approprie pour Ies essais d'ac- 

 tivite optique sur lesquels nous reviendrons ulterieurement. II est 

 interessant de constater que Ies derives oxhydriles de la benzal- 

 dehyde, aussi bien que Ies aminobenzaldehydes libres ne reagissent 

 pas avec la pentaerythrite et ne donnent d'ailleurs aucune sorte 

 d'acetals; ce qui ne nous semble pas avoir encore ete remarque. 



Un autre fait qui s'est impose â notre attention est la diife- 

 rence tres marquee entre la stabilite des acetals nitres et celle des 

 acetals amines, Ies premiers etant incomparablement plus stables et 

 s'hydrolysant beaucoup plus diîîicilement que Ies seconds. 



Parmi Ies produits que nous avons obtenus accidentellement, 

 nous mentionnerons l'hydrazone de l'orthoaminobenzaldehyde (X), 

 dont nous avons trouve une nouvelle methode de preparation, ce 

 qui en fait un produit tres accessible â l'etat de purete et dont Ies 

 proprietes et Ies reactions colorees meritent quelque atiention. 



HC=0 



C6H5-n-n=c-<zl:> (X) I^^ 



n H / < >-C=N— <__> (XI) 



NH2 / 



NH2 



PÂRTIE EXPERIMENTALE. 

 1. Dl-orthonitrobenzaUpentaerythrite-spirane. 



Deux annees avânt Ies essais de M. Read (ioc. cit.), nous avons 

 eîfectue la condensation de la nitrobenzaldehyde avec la pentaery- 

 thrite par la methode de Tollens et Appel (A. CCLXXXIX, 35), en 

 employant comme condensant 1' acide sulîurique â 75%. 



On dissout, en chauîknt legerement, 17 gr. de pentaerythrite 

 dans 58 gr. d'acide sulîurique â 75% et on ajoute 50 gr. d'orthoni- 

 trobenzaldehyde. On agite energiquement et souvent; puis on laisse 

 reposer pendant 24 heures. On îiitre alors â la trompe et on lave 

 ă l'eau froide. Le produit est recristaUise dans l'alcool, oii ii est 

 assez soluble, ou mieux encore dans le moins possible de benzene 

 chaud, additionne d'un voi. d'ether. On obtient ainsi apres deux ou 

 tout au plus trois cristallisations des aiguilles brillantes, incolores 

 (que Read decrit comme jaunâtres), îondant â 166*^0 (non corr.). Le 

 produit se colore rapidement en vert sous l'action de la lumiere 

 directe du jour. Cette reaction est irreversible, mais la quantite de 

 produit vert forme est tout â îait negligeable, meme apres une longue 

 exposition ă la lumiere. 



