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jaunâtre, basique, donnant la reaction des carbylamines et îondant 

 nettement â 225" C- Les donnees analytiques monirent bien que ce 

 produit est le spirane cherche: 



A nalţ/ se elementaire: 

 I 0,1833 gr. de subst- donne 13,8 ce N (â 25« et a 731 mm.). 



II. 0,1797 gr. de subst. donne 13,3 ce N (â 20^5 et â 731 mm.). 



III. 0,1,579 gr. de subst. donne 0,3844 CO2 et 0,0367 H2O. 



Trouve: Calculă pour 



I. II. HI. C19H22O4N2 



C% — — 66,38 66,66 



H "'0 — — 6,12 6,43 



N % 8,13 8,15 — 8,19 



La substance est soluble sans decomposition dans Ies acides 

 mineraux froids et dilues. 



Les essais sont encore en cours avec Ies derives ortho et para; 

 ils montrent que les substances obtenues avec eux sont alterables â 

 l'air et possedent les proprietes peu desirables des amines corres* 

 pondantes. 



Appendice 

 Di-orthoaminobenzal-pentaerythrite-spirane. 



Seance du 9 marş 1922. 



Dans Ia note precedente nous avons annonce que la reduction 

 du di-orthonitrobenzal-pentaerythrite-spirane rencontre des diiîîcultes 

 bien plus grandes que celle du metaderive. Nous avons cependant 

 reussi â trouver les conditions dans lesquelles on peut aussi obte- 

 nir l'orthoderive avec un bon rendement. 



Dans un ballon muni d'un refrigerant â reflux, on suspend 4 

 gr. de di-orthonitrobenzal-pentaerythrite-spirane dans 150 ce. d'eau 

 bouillante. 



On y ajoute 1 gr. de chlorure de calcium cristallise, 20 gr. de 

 zmc en poudre tres fine et 50 ce. d 'alcool â 95°. II se produit aus- 

 sitot une forte eîfervescence. On continue â chauffer â I'ebullition 

 pendant deux ou trois heures, en agitant souvent. On filtre rapide- 

 ment â la trompe, puis on epuise aussitot Ie tourteau de zinc essore 

 â la trompe par 400 ce d' alcool bouillant en quatre portions suc- 

 cessives. L' alcool est evapore au huitieme, additionne de Ia moitie 



