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des molecules de base que fixe le meme metal dans ses divers sels 

 appartenant ă la meme classe. 



En eîîet, dans des conditions relativement identiques, le bro- 

 mure et l'iodure de magnesium anhydres nous ont conduit aux 

 hexammines 



(MgPyolBrz et LMgPyolIs.O) 



Ainsi, tandis que Mg Br2 et Mg h fixent six molecules de pyri- 

 dine, le chlorure de magnesium n'en fixe que quatre, en produisant 

 une tetrammine coordinativement non saturee. 



La nature de la base inîlue aussi evidemment dans la îorma- 

 tion des complexes, car le nombre des molecules de base que peut 

 îixer le meme sel, depend de la nature de la base et de son vo- 

 lume moleculaire. 



Ainsi en îaisant agir l'ethylenediammine en solution alcoolique 

 sur le chlorure de magnesium anhydre, on obtient une hexammine 

 de la forme 



[Mg ensl CI2, 



ammine, dans laquelle l'ethylenediammine, etant une base bivalente, 

 occupe deux par deux Ies points coordinatifs dans l'espace autour 

 de l'atome central de magnesium et donne ainsi naissance â une 

 combinaison complexe coordinativement saturee. 



En ce qui concerne la stabilite de ces deux ammines, on con- 

 state presque Ies memes reîations que pour Ies hexammines cor- 

 respondantes du bromure et de l'iodure de magnesium anhydres. 

 Cest ainsi que Ies deux ammines sont hygroscopiques et s'alterent 

 facilement dans l'air. 



Tandis que la tetrammine [MgPy4] CI2 est facilement soluble 

 dans l'eau, l'hexammine [Mg ensl CI2, au contraire, hydrolyse im- 

 mediatement en separant l'hydrate de magnesium. Cette diîference 

 est due â ce que la puissance de la base introduite dans le complexe 

 differe d'un cas â l'autre. 



L'insolubilite de cette hexammine dans l'alcool et la decompo- 

 sition hydrolyiique qu'elle subit si facilement dans l'eau, ne m'ont 

 pas permis de pouvoir essayer un dedoublement de cette combi- 

 naison, certainement racemique inactive, dans Ies deux antipodes 

 optiques qui doivent exister; on a en effet dans ce cas une assy- 

 metrie identique â celle trouvee depuis longtemps aux combinaison 

 de Co, Pt, Rh et Fer et qui ont ete dedoublees dans Ies deux for- 

 mes optiques actives. 



(O G. Spacu. Bul. Soc. Ştiiinţe Cluj, I, p. 87 et 89. 



