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Enfin, dans la derniere pârtie de cette etude, je decris une 

 tetraquodiammine double, correspondant â la carnalite; je Tai ob- 

 tenue en îaisant agir, dans certaines conditions (â la temperature 

 ambiante et pendant trois mois), la pyridine parîaitement seche et 

 redistillee (â IIS^') sur la carnalite â l'etat solide. 



La constitution de cette ammine double obtenue dans ces con- 

 ditions est la suivante: 



AAq PY2 1 CI2 



^2(H2 0)4j(ClK)2. 



Cette combinaison est tres proche parente d'une serie d'am- 

 mines obtenues par G. Poma(i) et qui correspondent â une serie 

 de sels des metaux bivalents, dont je cile seulement â titre d'exem- 

 ples: 



[Cu(NH3).]S04; lNi(NH,)eJ|C[03fe e, |Co(NH3).J [Cl^O^fc 



combinaisons classees par Werneh daas la classe des combinaisons 

 d'addition dans la 2e sphere. 



Wei^ner(2) exprime l'opinion que ces combinaisons de Poma 

 seraient apparentees avec la carnalite 



MgCl2. KCLeHzO 



pour laquelle ii admet la formule 



Mg(H2 0)6][^(l2j^) 



et qui serait donc un complexe d'ordre superieur. 



La preuve experimentale de l'etroite parente de la carnalite 

 avec ces combinaisons de Poma est fournie par cette ammine 

 double que j'ai obtenue. La îagon de preparer cette derniere, ainsi 

 que l'existence d'une am.mine simple, que j'ai aussi obtenue de la 

 carnalite, mais par une autre voie (3), peuvent expliquer probable- 

 ment la formation de cette ammine double. 



En eîîet, par l'action de la pyridine â froid sur la carnalite, 

 une pârtie des molecules d'eau deviennent libres et sont remplacees 

 par de la pyridine; cette petite quantite d'eau constitue un milieu 

 suîîisamment dissociant pour decomposer une parlie de la carnalite 

 en [Mg(H20)6lCl2 et KCl. 



(1) G. Poma, Oazz. Chim. Ital., II, 40, 519 (1910). 



(2) A. Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorg. Chemie, 

 1913, p. 310. 



(3) G. Spacu, Buletinul Soc. Ştiinţe, Cluj, I, p. 77. 



