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est une combinaison labile, un complexe «imparîait», qui subit dans 

 l'eau une decomposition totale. 



La maniere dont la meme ammine, en solution aqueuse, s'est 

 comportee envers l'azotate de cadmium et l'azotate de nickel nous 

 a donne la meme demonstration. Enîin le îait qu'une solution de 

 cette ammine a donne avec l'azotate de cuivre un precipite tres 

 difficilement soluble dans l'eau, permet d'etablir une reaction quan- 

 titative et qualitative tres sensible pour le cuivre, le sulfocyanogene 

 et implicitement aussi pour la pyridine. 



]e reviendrai â ce sujet dans une prochaine note. 

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[MgPY6](SCN)2. On peut obtenir cette hexammine en tra- 

 vaillant de la maniere suivante: dans un crlstallisoir dans lequel 

 on a mis 20 ce. de pyridine anhydre (11 5° C), on dissout sous agitation 

 4 grammes de sulfocyanure hydrate (Mg(SCN)2. 4H2O). II se pro- 

 duit aussitot un petit degagement de chaleur qui est suîîisant poui 

 dissoudre la plus grande pârtie du sulfocyanure de magnesium. 



Pour dissoudre le reste on place le crlstallisoir sur une plaque 

 chauffee electriquement, en agitant la solution continuellement jusqu'â 

 ce que le volume de celle-ci se soit reduit â environ 16 â 17 ce. 

 Alors on met tout de suite le crlstallisoir encore chaud dans un 

 dessicateur contenant quelques morceaux d'hydrate de potassium. 



Cette solution en se reîroidissant lentement depose ainsi, apres 

 24 â 30 heures, de grands cristaux prismatiques incolores, trans- 

 parents et tres refringents. 



Ces cristaux, essores et îiltres â la trompe, sont ensuite seches 

 sur une plaque poreuse dans le meme dessicateur, avec de l'hydrate 

 de potassium et une petite quantite de pyridine, cette derniere afin 

 de creer une atmosphere de cette base. 



Comme ii est indispensable pour Ies analyses d'avoir des 

 cristaux vite seches, on peut, apres un sejour de deux heures dans 

 le dessicateur, Ies broyer entre deux feuillesde papier â îiltrer durei. 



Cette hexammine est moins stable que la tetrammine prece- 

 dente; â l'air elle se decompose en perdant de la pyridine. Meme 

 si on laisse Ies cristaux plus de deux heures dans le dessicateur, 

 ils deviennent ternes, en perdant de la pyridine. 



Cette hexammine est tres soluble dans l'eau, sans hydrolyse; 

 sa solution donne tout de suite Ies reactions du magnesium et du 

 sulfocyanogene. Sa constitution est evidente; tous Ies points coordi- 

 natifs etant occupes par Ies molecules de pyridine, nous avons affaire 

 â une combinaison coordinativement saturee de la forme: 



