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du bromure hexahydrate conduit toujours â un bromure impur, me- 

 lange de sel basique correspondant. La îormation d'une hexammine 

 dans le cas du bromure met en evidence le role îavorisant du brome 

 par rapport â celui du chlore, dans la formation des complexes. 



Cette methode s'est montree tres commode pour preparer des 

 ammines â l'ammoniac, correspondant aux sels hygroscopiques de 

 magnesium, solubles dans l'alcool absolu; mais elle peut etre aussi 

 utilisee avec succes dans le cas de sels non deliquescents de mag- 

 nesium, c'est â dire qui ne se dissolvent pas dans l'alcool absolu, 

 mais peuvent seulement y etre mis en suspension tres fine. C'est ainsi 

 que le sulfate de magnesium avec sept molecules d'eau reduit en 

 poudre tres îine et mis en suspension dans l'alcool absolu, puis 

 soumis â l'action d'un courant d'ammoniac, nous a conduit â une 

 diammine et â une triammine de la îorme 



^2(H20)4j^04 et [Mg(H20)3j204 



La methode pour Ies obtenir a ete la meme pour Ies deux, mais la 

 duree de l'action de l'ammoniac a varie dans Ies deux cas. Une 

 action plus prolongee du courant d'ammoniac provoque un rem- 

 placement plus profond des molecules d'eau du sulfate employe. 



En consultant Ies revues et publications courantes, on constate 

 le fait curieux qu'on ne connait qu'une seule ammine proprement 

 dite pour le sulfate de magnesium, celle â l'hexamethylenetetra- 



mineC). 



Pour nous rendre compte de la cause de cette lacune, nous 

 avons cherche â determiner Ies types d'ammines que le sulfate de 

 magnesium peut former et pour ceia nous avons fait agir sur lui 

 diverses bases comme l'ammoniac, la pyridine, la piperidine et la 

 benzylamine. 



Ainsi place dans un fort courant d'ammoniac, le sulfate de 

 magnesium avec sept molecules d'eau nous a fourni la triammine 

 SHivante : 



[ „ (NH3)3lc;n 

 |^2(H20)3jSO^ 



ammine que nous avions deja obtenue par la methode indiquee 

 ci-dessus. 



Une action de l'ammoniac prolongee pendant un temps plus 

 longlque celui indique plus loin dans la pârtie experimentale, ne 



(») F. Calzollari, AtH R. Acad. Lincpi [5] 22, I, 787-792, 



