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Quand apres quelques temps de repos la couche chloroformique 

 s'est rassemblee â la pârtie inîerieure de l'entonnoir, on ote Ies bou- 

 chons a. et d. et on laisse couler la solution dans le creuset, en 

 procedent de la meme maniere que plus haut. 



Lorsque la couche chloroformique ne prend plus la couleur 

 verte, ce qui arrive toujours apres Irois extractions repetees on 

 verse par d. dans le reservoir e., un ce. de chloroîorme; puis on 

 bouche toutes Ies ouvertures, on secoue l'appareil pour effectuer un 

 lavage du reservoir et ensuite on laisse aussi couler cette quantite 

 dans le meme creuset. 



La quantite totale de chloroîorme employee dans cette opera- 

 tion varie d'apres la quantite du precipite, entre 8 et 12 ce 



II est inutile d'insister sur le îait que pendant qu'on execute 

 toutes ces operations, ii îaut eviter d'avoir une perte; ii faut encore 

 que le chloroforme employe soit tres pur et s'evapore sans residu; 

 on doit enfin eviter absolument qu'il ne passe aussi de la solution 

 aqueuse pendant la sortie de la solution chloroformique par le jeu 

 des robinets. 



Le creuset qui contient maintenant tout le precipite en disso- 

 lution dans le chloroforme, est place dans un dessicateur avec un 

 peu d'anhydride phosphorique et Ton fait le vide, jusqu'ă ce que 

 tout le chloroforme soit completement evapore, et que l'ammine verte 

 restant dans Ie creuset soit bien seche. 



Une ou deux heures d'evacuation tout au plus suffisent ordi- 

 nairement, mais ce temps necessaire depend evidemment de la quan- 

 tite de chloroforme â evaporer. 



On pese maintenant de nouveau le creuset contenant l'ammine 

 qui renferme tout Ie cuivre de Ia substance â analyser et l'on de- 

 duit tout de suite par calcul la quantite de cet element. 



S'il est arrive par hasard que par le jeu des robinets une pe- 

 tite quantite de Ia solution aqueuse soit passee dans Ie creuset, Ie 

 dosage n'est pas perdu pour cela; comme on n'a dans cette solu- 

 tion que des sels d'ammonium, on n'a qu'â chauffer legerement, 

 puis calciner Ie creuset sur un fort bruleur â gaz, pour transîormer 

 ainsi par decomposition toute l'ammine de cuivre en oxvde, et peser 

 celui-ci et en deduire Ia quantite de cuivre qui existait dans la sub- 

 stance qu'on a analysee. 



II viut mieux cependant eviter cet accident, car ce procede 

 n'est pas recommandable; ii retarde beaucoup le dosage, par la 

 necessite de calciner jusqu'â transîormation complete du sulfocya- 

 nure de cuivre en oxyde- 



