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proposa de transîormer le spirane prepare par Lellmann etScHLEicH(>) 

 et plus tard par P. Alexandek(2) dans le bis-tetrahydroquinoleine- 

 spirane (II), ce qui, apres quelques essais inîruclueux, me reussiU^) 



OH OH 

 I I 



N=C C=N 



C6H4< >C< >C6H4 (I) 



CH2 CH2 



NH-CH2 CH2— NH 



CoH4< >C< >CgH4 (II) 



CH2 CH2 



NO2 

 I 

 09N-< >-CH9 CO2C2H5 



>C< (III) 



02N- <iz:>-cH2 CO2C2H5 



I 

 N02 



H2N-< >-CH2 CH2-< >-NH2 (IV) 



i >c< t 



N-C C-N 



I I 



OH OH 



Ce produit ne se laissa pas scinder en antipodes optiques et 

 comme sa preparation etait extremement couteuse et difficile, je 

 choisis dernierement un autre chemin, qui mena rapidement et îa- 

 cilement au resultat deşire. 



II s'agissait de preparer Ies derives amines ou carboxyles du 

 bis-dihYdrocarbostyrYle-spirane (I). Comme j'avais depuis longtemps 

 observe que Ies produits jaunes obtenus en nitrant le spirane (I) 

 sont un melange presque inseparable de divers isomeres(^), dont 

 la structure n'etait guere facile a etablir, je preîerai synthetiser 

 d'emblee le diamino-spirane (IV) â partir du tetranitroderive (III) îa- 

 cilement accessible et dont la constitution îut demontree par plu- 

 sieures syntheses. 



(>) B. XX. 420. 



(2) Inaugural Dissertation. 



(3) B. XLIV, 1114. (19II) et A. H. Pulvan, Inaugural Dissertation. 

 (*) Dissertation inaugurale de Mr. V. Zaharescu (inedite). 



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