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Cette voie mena raDidement et facilement au resultat deşire et 

 le spirane îut obtenu en 1921, actiî â l'aide de son bromocanipho- 

 suifonate. 



Le probleme pose pour la premiere fois par A. v. Bakver et 

 moi est donc enîin resolu. 



PÂRTIE EXPERIMENTALE. 



I. Bis-o. p. dinitrobenzyle-malonate d'ethyle. 



a) 50 gr. de di-p.-nitrobenzyle-malonate d'ethyle îurent dissous 

 en turbinant dans un melange nitrant (1 p. d'acide nitrique 1,52 et 

 2 p. d'acide sulîurique 1,8 a 0^). Apres une heure la solution claire 

 est jetee sur de la glace pure. Le precipite est recristallise par un 

 litre d'alcool ă 96*^, d'oii ii depose â i'eîat d'aiguilles blanches et 

 soyeuses, qui sont pures d'emblee. F^106<>. 



Rendement quantitatiî. 



Anali/ses: 

 I. 0,2493 de substance donne 28,8 cc- azote â 730 mm. et 15^. 

 IL 0,1146 de substance donne 0,2028 CO2 et 0,0418 H20(»). 



Trouve: Calcule pour 



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b) En nitrant le di-orthonitrobenzyle-malonate d'ethyle dans 

 Ies memes conditions on obtient le meme tetranitroderive que ci- 

 dessus. F - 106". (Epreuve du melange). 



II. Bls-aminodihydrocarbostyryle-spirane. (IV). 



15 gr. de tetranitroester (III) sont dissous dans 350 cc. du 

 reactif de Tmikle-Dimroth (^). La solution claire commence rapidement 

 â s'echauffer et se met finalement â bouillir tranquillement pendant 

 quelques minutes. Apres une heure la reduction est terminee sans 

 qu'il soit besoin de chaufîer. On laisse reposer pendant 10 heures, 



(') Atfention ă la combustion, car Ia substance se decompose avec assez 

 de violence. 



(2) ThIELE et DlMROTH, A. 307, 115. 



