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La solution du chlorhydrate s'altere tres îacilement â l'air en 

 devenant rapidement rouge carmin. 



Iii. Bis-aminodihydrocarbostyryle-spirane actif sans carbone 

 asymetrique. 



La base precedement decrite peut etre scindee de la maniere 

 suivante: 3,01 de la base pure et blanche, îurent dissous dans 20 

 CC. d'acide chlorhydrique normal, dilues â 250 ce. et chauîîes au b. 

 m. jusqu'â 60" â l'abri de l'air, puis traites par la quantite strictement 

 equivalente de bromocamphosulfonate d'argent. Le liquide fut filtre 

 (toujours â l'abri de l'air), ramene ă 500 ce. avec de l'eau bouillie 

 exempte d'air et laisse en un lieu îrais, â l'abri de l'air et de la 

 lumiere. Eventuellement un depot huileux de dicamphosulîonate ba- 

 sique doit etre redissous en chauîîant îaiblement et en ajoutant un 

 peu d'eau. II est inactiî. Apres quelques semaines apparaissent dans 

 la solution legerement rosee des aiguilles cristallines incolores, grou- 

 pees en etoiles sur la paroi du vase. Leur aspect est nettement dif- 

 îerent de celui des microcristaux du racemique. On Ies separe avec 

 soin. Rendement 0,22 gr. Les cristaux îurent dissous dans l'eau, la 

 solution ensuite precipitee par l'ammoniac, enîin le precipite lave 

 avec 100 CC. d'eau distillee chaude, exempte d'air et puis dissous 

 dans l'acide chlorhydrique en exces, ramene â 50 ce. et polarimetre- 

 La solution est levogyre, LD = 840, â 18^. 



La base active deposee par l'ammoniac de sa solution se montra 

 identique au racemique dans ses autres proprietes. Analysee elle 

 donna 18,9% d'azote. ]e n'ai pas encore reussi ă isoler l'antipode 

 dextrogyre; les recherches sont en cours. 



(Tipărit la 1 Iulie 1922.) 



