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ment acide (100—150 ce.) qui contient le nickel â l'etat d'ions, on 

 ajoute â la temperature ambiante premierement un petit exces de 

 sulfocyanure d'ammonium, soit â l'etat solide soit en solution con- 

 centree, puis en agitant â l'aide d'une baguette, dix â vingt gouttes 

 de pyridine, de telle sorte que cette base soit en exces. 



Aussitot qu'on a mis la pyridine on voit se produire le preci- 

 pite amorphe bleu ciel mentionne. Celui-ci une îois forme, on le 

 chauffe presque â l'ebullition, avec la solution qui le contient, en 

 agitant constamment et on le laisse revenir ensuite â la tempe- 

 rature ordinaire. 



Cette operation a pour but d'agglomerer le precipite îorme, et 

 d'assurer ainsi une tres bonne et facile filtration. 



Apres que le precipite et la solution qui le contient sont re- 

 venus â la temperature ambiante, on filtre et on lave le precipite 

 par decantation avec une solution froide de pyridine â 5% dans 

 l'eau, jusqu'â ce que la solution filtree ne donne plus la reaction du 

 sulfocyanogene avec le chlorure ferrique, ou avec le nitrate d'argent 

 apres acidiîication prealable par l'acide azotique. 



Si dans la solution aqueuse primitive oîi on a precipite le 

 nickel, ii ne se trouvait aucun autre metal que des sels d'am- 

 monium, on peut employer comme eau de lavage le filtrat meme. 



Le precipite lave et encore humide est mis avec son filtre dans 

 un creuset de porcelaine prealablement pese et introduit ensuite 

 dans une etuve qu'on chauffe graduellement jusqu'â 130"^ â HO'^C. 



Le precipite ainsi seche dans son creuset est chauffe ensuite 

 lentement sur un bruleur â ga?, afin qu'il se decompose graduelle- 

 ment par la chaleur, sans que Ies gaz resultants s'enflamment. 



Enîin on calcine dans la flamme d'un grand bruleur Teclu, et 

 finalement on chauffe sur une forte soufflerie pendant deux â trois 

 heures, pour transformer completement le sulfure de nickel qui re- 

 sulte de la decomposition du sulfocyanure complexe, en protoxyde 

 de nickel vert. 



II est evident que la calcination doit se faire comme dans tout 

 Ies dosages jusqu'â poids constant. 



La derniere calcination se fait avec le couvercle place sur le 

 creuset; ceci pour atteindre une temperature assez haute, necessaire 

 pour la transformation de la petite quantite de Ni2 03 presente en Ni O. 



Du poids de Ni O resultant on deduit par calcul la quantite 

 de nickel. 



Voici Ies resultats que j'ai obtenus en employant cette methode 

 et en dosant le nickel de trois sels diîferents, 



