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De cette analogie avec la diphenylamine et avec le pyrrol de- 

 coule une serie de consequences que l'experience doit veriîier. 



Les amines secondaires, dont l'amidogene est aîîaibli, donnent 

 avec le sodium ou avec les alcoolates, des sels â l'amidogene. Une 

 reaction analogue doit avoir lieu aussi avec nos produits. 



En effet le spirane II se dissout tres îacilement dans une solu- 

 tion d'alcoolate de sodium avec une belle couleur jaune d'or. Cette 

 solution n'est que partiellement hydrolYsable par l'eau. Beaucoup 

 d'eau ou les acides en precipitent le spirane inallere. Le spirane III 

 se comporte de meme. 



Cette reaction ne doit pas avoir lieu avec les derives sans 

 hydrogene â l'azote. En eîîet le n,n'dipiperidyle-bis-l, 3 d cetohydrin- 

 dene \\J (beaux prismes ressemblant â s'y meprendre au bichromate 

 et fondant â 174°), le diethylaminoderive V (prismes trapus, brillants, 

 d'un jaune pale, îondant â 129°) et le dibenzylaminoderive VI (aiguil- 

 les jaune citron fondant â 178^ corr.) sont insolubles, aussi bien dans 

 les acides dilues, que dans les alcoolates alcalins. 



CeH, 



CO 



; >c 

 CO 1 



N 



A 



C5H10 



CO 



C< >C6H4 



I CO 



N (IV) 



A 

 C5H10 



CO 



CoH4< >C 

 CO I 



N 



CO 



C< >CgH4 



I CO 



N (VI) 



.A A 



(CH2C6H5)2 (CH2.Ct,H5)2 



CeH, 



CO 



< > 



CO 



C2H5^ 

 C2H5'^ 



CO 



C< >C6H4 



I CO 



X2H5 (V) 

 -C2H5 



N 



La portee de ces consequences est singulierement elargie et 

 Ies conclusion theoriques corroboree par les donnees suivantes: 



La theorie electronique de la valence interprete les valences 

 residuelles de Thiele comme des champs appartenant â des electrons 

 disloques de la double liaison. La mobilite de l'atome d'hydrogene 

 du pyrrhol, du cyclopentadiene ou de l'acetylene serait due â Ia dis- 

 location de cette atome, dont Ie noyau positiî est sollicite par des 

 electrons de valence disloques appartenant â d'autres atomes ou 

 groupements atomiques. Plus cette dislocation est grande, plus l'aci- 

 dite est marquee. Ces considerations s'appliquent aussi bien aux 

 hydroxyles enoliques, phenoliques et carboxylaires, qu'â I'hydrogene 

 acide de la phtalimide. 



