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r^tat de pailleltes cristallines. Les proprietes chimiques et l'analyse ne 

 laissent aucun doute sur la nature et la constitution de la substance. 



Le spirane se dissout sans hydrolyse appreciable dans les 

 acides mineraux et organiques froids. La solution neutralisee laisse 

 deposer le spirane inaltere. II donne la reaction des carbylamines. 



Le picrate et le chloroplatinate sont amorphes et difficiles â 

 purifier. 



Anali^se âlementalre : 



I. 0,1509 gr. de subst. ont donne 0.3687 de CO2 et 0,0904 de H.O. 



II. 0,1940 gr. de subst. ont donne 13,9 ce. de N2 â 16*^ et 740 mm. 



III. 0,2479 gr. de subst. ont donne 17,7 ce. de N2 â 16» et 722 mm. 



Trouve 



L II. in. 



C 0/0 66,63 - — 



HO/O 6,65 - — 



N% — 8,16 7,93 



4. Chlorhvdrate du bis-ovthoaminobenzal-pentaărţ^thrîte-spirane. 



On dissout 1 gr. d'orthoaminospirane dans 100 ce. d'ether ace- 

 tique anhydre, par un îaible eehauîfement. Si la solution n'est pas 

 parîaitement claire, on filtre â l'abri de l'humidite et dans la solu- 

 tion claire on îait passer un courant de HCl parîaitement sec. Le 

 ballon oii l'on îait eette operation doit etre muni d'un bouehon â 

 deux tubes, dont le tube de degagement est protege contre l'humi- 

 dile par un tube â ehlorure de caleium. 



Le chlorhydrate de la base precipite ă l'etat de poudre blanehe 

 cristalline, qu'on filtre â l'abri de l'humidite. Des traces d'humidile 

 suîîisent pour le colorer en rose. Aîin de Ie dessecher, on le met 

 encore humide dans un exsiccateur â chaux sodee, 011 l'on îait le 

 vide. Une îois sec, le chlorhydrate perd son instibilite et peut etre 

 garde longtemps, ne se colorant que tres îaiblement en rose. 



Anaii^se elementaire : 



0,1881 gr. de chlorhydrate neutralisent 8,8 ce. de NaOH n/10 



Trouve Calcule pour 



C,9H2204N2. 2 HCl 



HC1% 17,01 17,56 



