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I. 0,2334 gr. de subst. ont donne 13,4 ce. de N2 â 16° et 740 mm. 

 II 0,1952 gr. de subst. ort donne 11,4 ce. de N2 â 16*^ et 738 mm. 



Trouve Calcule pour 

 C19H22O4N2. 2 HCl 



N^'/o 6,53 6,64 6,71 



5. Dibenzoi/lebis-orthoaminobenzal pentaerythritespirane. 



On dissout 1 gr. d'aminospirane dans IO ce. de pyridine pure 

 et on ajoute, avec precaution et en reîroidissant, 4 gr. de chlorure de 

 benzoyle pur. 



La solution se colore en rouge et laisse precipiter le chior- 

 hydrate de pyridine. On laisse reposer pendant douze heures, en 

 agitant le plus souvent possible, on verse ensuite Ia solution rouge 

 dans un exces de H2SO4 â 20% . Le derive benzoyle en depose 

 d'abord sous la forme d'une masse visqueuse, qui par lavage repete 

 â l'eau froide, se soliditie peu â peuC). On laisse ensuite cette 

 masse 24 heures sous l'eau, on recristallise de l'alcool et ii se de- 

 pose une poudre blanehe microcristalline, fondant â 206— 207^. 



Anali/se elementaiie : 



I 0,1100 gr. de subst. ont donne 5,2 ce. de N2 â 17" et 738 mm. 

 II. 0,2230 gr. de subst. ont donne 10,3 ce. de N. â 2005 et 723 mm. 



Trouve Calcule pour 



CaaHaoOeNz 



I. II. 



N^/o 5,34 5,03 5,09 



6. Diăcetvle-bis-orthoaminobenzal-pentaervthnte'Spirane. 



On fait bouillir pendant trois quarts d'heures 1 gr. de spirane 

 avec IO gr. d'anhydride acetique. On verse Ia solution relroidie dans 

 l'eau. Le derive acetile en depose sur Ie fond du vase sous Ia forme 

 d'une huile qui, par lavage repete â l'eau, finit par se solidiîier 

 sous forme de grumeaux cristallins. Recristallise d'un peu d'alcool, 

 on l'obtient facilement pur, fondant â 173" . 



(O 11 faut se garder de recristalliser la masse encore molie et impure, car 

 l'acide chlorhydrique, resultant de la decomposiiion du chlorure de benzoyle et 

 de la dissociation des sols de pYriJine inclus, altere profond^ment la substance. 



