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Trouve Calcula pour 



C19H22O4N2 



I. II. III. 



CVo 66,38 — — 66,66 



Ho/o 6,12 — — 6,42 



NVo — 8,13 8,15 8,19 



8. Chlorhydrate du bis-metaaminobenzal-pentaerythrite-spirane. 



On dissout 1 gr. d'aminospirane dans 100 ce. d'ether acetique 

 parfailement anhydre, en filtrant â l'abri de Thumidite si la solution 

 n'est pas claire et Ton fait passer dans la solution un courant d'acide 

 chlorhydrique parfaitement sec. Le chlorhydrate en precipite sous 

 la forme d'une poudre blanche, que l'on filire â l'abri de l'humidite 

 et que l'on met aussitot apres, avec l'entonnoir, dans un exsiccateur 

 â vide sur de la chaux sodee. 



Si Ies ingredients ne sont pas absolument exempts d'humidite, 

 le chlorhydrate depose, ici encore, comme une masse visqueuse 

 rouge. Comme son isomere, meme â l'etat sec et dans un exsic- 

 cateur, ii se colore peu â peu en rose. II est moins soluble dans 

 l'eau que son isomere ortho; ii est tres soluble dans l'alcool. 



Analyse elementaire : 



0,1651 neutralise 8 ce. de NaOH n/10 (indic, phenolphthal). 



Trouve Calcule pour 



C10H22O4N2. 2 HCl 

 HC1% H,62 17,56 



I. 0,1991 gr. de substance donne 11,1 ce. de N2 â \2^ et 741 mm. 

 II. 0,2334 gr. de substance donne 13,4 ce. de N2 â 16" et 740 mm. 



Trouve Calcule pour 



C19H22O4N2. 2 HCl 



I. II. 



N% 6,44 6,53 6,71 



9. Dibenzovle'bis-metaaminobenzal-pentaervthrite-spirane, 



On dissout 1 gr. de spirane amine dans 10 ce. de pyridine 

 pure. On ajoute par petites portions, en evitant tout echauffement, 

 4 gr. de chlorure de benzoyle; on agite fortement et on laisse 

 ensuite reposer pendant douze heures. 



La solution pyridique est versee dans 2000 ce. de H2SO4 dil. â 

 20% et le derive benzoyle precipite sous la forme d'une huile 



