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visqueuse rouge, qui depose au fond du vase et qu'on lave en 

 triturant et en decantant, jusqu'â la disparition de la reaction acide. 

 Apres quelques jours de repos sous l'eau, le produit cristallise. On 

 le purific par recristallisation de l'alcool qui le laisse sous la forme 

 d'une poudre blanche microcrisialline, îondant â 159 160^. 



Anali/se elămentaire : 



I. 0,0978 gr. de substance donne 4 6 ce. de N2 â 19^ et 726 mm. 

 Ii. 0,1471 gr. de substance donne 7,7 de N2 â 15.50 et 728 mm. 



Trouve Calcule pour 



'^' ""Ţp C33H30O6N2 



No/o 5,17 5,31 5,09 



10. Diaceti/le-biS'metaaminobenzal-pentaeryrhrite-spirane- 



On falt bouillir ensemble pendant trols quarts d'heures 1 gr. 

 de metaamincspirane avec 10 ce. d'anhydride acetique; apres re- 

 îroidissement, on verse dans l'eau. Le produit de la reaction depose 

 d'abord huileux, mais par lavages repetes â l'eau et en le maintenant 

 quelques jours sous l'eau, ii devient peu ă peu cristallin. Par re- 

 cristallisation de l'alcool â 95°, on l'obtient pur, îondant â 140°. 



Analţ/se elămentaire : 



I. 0,1539 gr. de substance ont donne 8,8 ce. de N2 â 18° et 726 mm. 

 II. 0,2413 gr. de substance ont donne 14,2 ce. de N2 â 18*^ et 718 mm. 



Trouve Calcule pour 

 ^ C23H26O6N2 



N% 6,30 6,46 6,57 



11. Essais de dădoublement en aniipodes optiques. 



a) Essais avec le bis-paradimethYlaminobenzal-pentaerythrite- 

 spirane. -- On dissout, en chauffant faiblement, des quantites equi- 

 moleculaires d'acide tartrique actif et de dimelhylamino-spirane. Par 

 refroidissement, la solution claire et lâgerenrient rosee laisse deposer 

 des paillettes brillantes de paradimethyleaminobenzaldehyde pure â 

 point de îusion 73°. L'aeide tartrique aqueux provoque donc l'hydro- 

 lyse totale du spirane. II en est de meme avec l'aeide bromocampho- 

 sulîonique. En milieu aqueux tous Ies acides employes, dans di- 



