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sel de sodium de ranhYdro-bis-l,3-indanedione (VI). Celte facile con- 

 densation etait d'ailleurs connue et etudiee par Wislicknus el 

 Kotzle('). 



La formation du spirane (O â îroid €t en solution diluee par 

 l'ether acetique et la proportion des produits (1) et (V) dsns cette 

 reaction sont conditiornees par le rapport entre la vitesse de formation 

 du spirane (1) d'un cote et celle de ranhydro-diindanedione d'un 

 autre cote. Le coefîicient de temperature pour la condensation de 

 l'indanedione est tellement grand qu'â chaud et en solution con- 

 centree, la formation du spirane (l) se reduit pratiquement â zero. 



Le moyen de verifier cette hypothese s'imposait: En partant 

 de l'anhydro-ljS-indanedione pur et du bromure de xylylene on 

 devait obtenir le soi-disant polymere comme unique produit de la 

 reaction, sa genese etant de cette fagon definitivement eclaircie et 

 sa constitution (V) prouvee sans discussion. 



L'experience confirma entierement nos previsions et nous reus- 

 sîmes en meme temps â trouver la cause des interpretations erro- 

 nees de Fecht et de Rădulescu. 



En effet, le produit brut â point de fusion 245*^ — 246*^, obtenu 

 soit dans la reaction de Fecht, soit â partir de l'anhydroindanedione 

 pur, presente la meme composition centesimale en accord avec la 

 formule de Fecht. 



Par recristallisations repetees du benzene, Rădulescu en elevant 

 le point de fusion â 256^—2570 avait obtenu une composition cen- 

 tesimale justifiant la constitution (II) qu'il avait indiquee(2). 



La tendance de la substance â retenir energiquement le dis- 

 solvant d'oii on la cristallise constituait le principal obstacle â nos 

 recherches, tant que nous ne nous sommes pas rendu compte de 

 Ia nature de la reaction. L'emploi d'un dissolvant parfaitement 

 indifferent comme Ia ligroîne nous permit de supprimer d'un coup 



(•) WlSLlCENUS und KOTZLE, A. CCLII, 76-78 (1889). 



(2) Nous avons constate en effet que notre substance recristallisee d'un 

 solvant coordinativement non sature (benzene, alcool, acetone, acide acetique) 

 le retient avec une remarquable energie, meme chauffee dans le vide. 



Recristallisee du benzene, la substance donne un pourcentage de carbone 

 de plus d'une unite supeiieur aux previsions theoriques; de l'acide acetique ou 

 de l'alcool au contraire ou trouve un deficit de carbone de ]—2%. 



II en est de meme pour l'hydrazone (Vil). Seuls Ies dissolvants coordina- 

 tivement satures (benzene, ligroîne, paraffine) menent â une purification effective 

 du produit. 



Par cristallisalion du benzene, Rădulescu avait donc obtenu 84,87 "/o C et 

 4,62 VoH, ce qui le conduisit ă etablir le formule (H). 



