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cr6uset pese. En repetant deux ou trois fois cette operation comme 

 cela est mentionne dans la note citee plus haut, on arrive, avec 

 une quantite totale de chloroîorme variant entre 8 et 12 ce. d'apres 

 la quantite du precipite, â entraîner toute rammine de zinc dans 

 le creuset pese. 



II est naturellement inutile d'ajouter que, pendant qu'on execute 

 toutes ces operations, ii îaut eviter d'avoir la moindre perte; 11 est 

 indispensable encore que le chloroîorme employe soit tres pur et 

 s'evapore sans residu; on doit enîin eviter absolument qu'il ne 

 passe aussi de la solution aqueuse pendant la sortie de la solution 

 chloroîormique par le jeu des robinets. 



Le creuset qui contient maintenant tout le precipite en disso- 

 lution dans le chloroîorme, est place dans une etuve qu'on chauîîe 

 graduellement â 80*^0, temperature ou on le maintient jusqu'âl'eva- 

 poration complete du chloroîorme. Comme celle-ci a lieu en 20 â 

 30 minutes tout au plus, on pese de nouveau Ie creuset apres 

 l'avoir laisse se reîroidir dans un dessicateur avec de l'anhydride 

 phosphorique. 



Du poids de l'ammine, qui renîerme tout le zinc de la sub- 

 stance â analyser, on deduit tout de suite par calcul la quantite de 

 cet element. 



S'il est arrive par hasard que, par le jeu des robinets, une 

 petite quantite de la solution aqueuse soit passee dans le creuset, 

 le dosage n'est pas perdu pour cela; comme on n'a dans cette so- 

 lution que des sels d'ammonium, on n'a qu'â chauîîer legerement, 

 puis calciner sur un îort bruleur â gaz, pour transîormer ainsi par 

 decomposhion toute l'ammine en oxyde de zinc. II vaut mieux 

 cependant eviter cet accident, car ii retarde un peu le dosage, par 

 Ia necessite de calciner jusqu'â Ia transîormation complete du sul- 

 îocyanure de zinc en oxyde. 



Les resultats que nous avons obtenus par cette methode sont 

 tres satisîaisants, comme le prouvent les chiîîres ci-contre. Les ara- 

 lyses ont ete îaites sur un sulîate de zinc pur de Merck et les pe- 

 sees ont ete eîîectuees avec une microbalance Kuhlmann de haute 

 precision. 



On constate dans ce tableau que dans les cinalyses 8, 9 et 15 

 la quantite du residu laisse par l'evaporation du chloroîorme a ete 

 un peu superieure â celle qui devait etre cbtenue; nous avons 

 suppose que tres probablement pendant le jeu des robinets, une 

 petite quantite de solution aqueuse avait du passer sans que nous 

 nous en soyions apercu. Cest pour ce motiî que nous avons 



