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C0H4 

 CO CH, . CH, CO \ 



CoH4< >C< " (I) ; CoH4< >C-C CO (II) 



CO CH2 . C0H5 CO V 



HC— CH2 QiHr, 



Dans le deuxieme cas nous avons obtenu exc'usivement le 

 produit (IIIc) qui s'obtient aussi directement â partir du biindone pur, 



On peut donc generalement poser que toute condensation de 

 l'indanedione en solution alcaline ou neutre menera, â cote des 

 produits normaux de l'indanedione, au biindone et â ses derives, 

 lesquels peuvent souvent devenir le principal produit de la reaction. 



La reaction entre l'ether P-iode-propionique et le biindone est 

 une reaction complexe qu'on peut representer suivant le schema: 



(lila) 



Nous attribuons au produit forme dans la reaction la formule 

 (III c) et non (III b) parce que non seulement Ies donnees analytiques 

 mais aus5i toutes Ies prjprietes chimiques s'accordent plutot avec 

 (lllc) qu'avec (Ulb). 



En eîîet la substance ne se colore pas avec Ies alcalis alcoo- 

 liques, comme Ies derives du biindone, et n'est pas scindee par Ies 

 alcalis, qui la saponifient en donnant l'acide (IV). Elle ne decolore 

 pas le permanganateni la solution chloroformique de brome. 



L'oxydation spontanee du derive dihydrobenzenique (111 Z?) en 

 derive benzenique (lllr), surtout en solution alcal'ne, n'a rien de 

 surprenant. 



